Name Boris Dirnfeldner Personen ID 29152 Wohnort 931xx Maxhütte-Haidhof, Deutschland Jahrgang 1975 Staatsbürgerschaft Deutsch Stundensatz 75 EUR VB abhängig von Einsatzort und Projektdauer Verfügbar ab 08.10.23 zu 100%, Vor-Ort-Einsatz 100% möglich Profil erstellt am 07.08.01 Profil zuletzt geändert am 18.09.23
2000
Dipl.-Inf.(FH) - Diplom-Informatiker
Fachhochschule
Zertifikate
2016
CAT - iSQI's CAT Certified Agile Tester®
2011
CTAL-TM - ISTQB Certified Tester Advanced Level Test Manager
2010
2009
2007
2002
SCSA - Sun Certified System Administrator Solaris 8Seminare
2014
2011
2007
PM - Seminar Projekte- und ProjektmanagementTrainer / Coach
Ausbildung und mehrjährige Erfahrung in Methodik/Didaktik durch IT-fremde Ausbilder-/Schulungstätigkeit.
D0, D1, D2, D3, D4, D5, D6, D7, D8, D9
Maxhütte-Haidhof (200 km)
C/C++ | |
Javascript | |
PHP | |
Python | |
SQL | |
Unix Shell | |
VBA | |
VBScript |
Microsoft SQL Server | |
MySQL | |
Oracle Database |
SKILLSET PROZESSE / QM
Qualitätsmanagement
Prozessverbesserung
Coaching
Prozess-/Entwicklungsmodelle/Lifecycle
Regulator
Risk Management
Safety
Usability
Test / Validation
SKILLSET TEST / QA
SKILLSET ENTWICKLUNG
TOOLING
TEST/TA/QA/QM
REQUIREMENT MANAGEMENT (RM)
Source (SCM) / CHANGE MANAGEMENT (CM)
ISSUE / INCIDENT MANAGEMENT
PM / OFFICE
ADMIN
Virtualisierung
ENTWICKLUNG
Branchenkenntnisse:
Medizintechnik
Prozessvalidierung, IVD, Lithotripter, Laser, Bildgebende Verfahren, Systemtechnik, OP Tische, Perianalytische klinische Prozesse,
Gewebeinfiltration, Entwicklungsprozess
Pharma
Produktserialisierung, ePRO Studien, CSV
Banken
Banknotenbearbeitungssysteme
Chemie
Anlagenbau Elektroplating PCB / Semiconductor
Halbleiter
Bereich OEE, Fertigung
Solar
MES, Turnkey Projekte
Einzelhandel
IT Bereich Verkauf, Wartung, Service, Support
Internet
Bereich Konzeption, Technik, Realisierung
IT–Dienstleistung
Projektarbeit, Technische Realisierung, Kundenbetreuung
PROJEKTHISTORIE
1998-01- heute
Rolle: Inhaber, Consulting
Kunde: auf Anfrage
Aufgaben:
2021-02 - 2023-09
Rolle: Test Architect
Kunde: Giesecke+Devrient Currency Technology GmbH
2018-05 - 2020-07
Rolle: Test Architect
Kunde: Giesecke+Devrient Currency Technology GmbH
2017-09 - 2018-06
Rolle: Testmanager
Kunde: Giesecke+Devrient Currency Technology GmbH
2017-02 - 2017-07
Kunde: Dornier MedTech GmbH
Aufgaben:
2014-04 - 2016-12
Rolle: Test Manager/-Koordinator
Kunde: Beckman Coulter Biosystems GmbH
2013-02 - 2014-02
Rolle: Requirement Engineer
Kunde: Atotech Deutschland GmbH
2012-04 - 12/2012
Rolle: Testmanager/Coach
Kunde: Trumpf Medizin Systeme GmbH+Co.KG
2012-01 - 2012-03
Kunde: Centrotherm cell & module GmbH
Aufgaben:
2011-04 - 2011-12
Rolle: Test Specialist V&V
Kunde: eResearchTechnology GmbH
2010-04 - 2010-12
Rolle: V&V Manager
Kunde: Leica Biosystems Nussloch GmbH
2003-03 - 2010-02
Kunde: Siemens AG MED / Healthcare Sector
Aufgaben:
2002-12 - 2002-12
Rolle: IT Consultant
Kunde: Bauunternehmen Ernst Watzel
2002-05 - 2002-12
Rolle: System/Netzwerkadministrator
Kunde: MKS Instruments Inc.
1999-11 - 2002-04
Rolle: System/Netzwerkadministrator
Kunde: IPC fabautomation GmbH
01/2003 - heute: Webserver Environment
Kunde: IT Dienstleistung
02/2021 - 09/2023: Entwicklungsbegleitendes Test Design und Testausführung
Rolle: Test Architect
Kunde: Giesecke+Devrient Currency Technology GmbH
Aufgaben:
Entwicklungsbegleitendes Test Design und Testausführung von manuellen Systemtests einer Lösung zur automatischen Banknotenbearbeitung (Phase 2).<div><ul><li>Erstellung von Testfällen auf Basis von Anforderungen, Feature-Beschreibungen oder technischer Dokumentation
</li><li>Testdurchführung an Testsystemen, Dokumentation der Testergebnisse im Testmanagementsystem.
</li><li>Eintragung von Fehlern und Auffälligkeiten im Bugtrackingsystem, Retests nach Problemlösung durch die Entwicklung.
</li><li>Unterstützung des Testmanagements im Bereich Reporting durch Ergänzungen/ Anpassungen der Toolchain zur halbautomatischen Erstellung der Reports.</li></ul></div>
05/2018 - 07/2020: Entwicklungsbegleitendes Test Design und Testausführung von manuellen Systemtests
Rolle: Test Architect
Kunde: Giesecke+Devrient Currency Technology GmbH
Aufgaben:
Entwicklungsbegleitendes Test Design und Testausführung von manuellen Systemtests einer Lösung zur automatischen Banknotenbearbeitung (Phase 1).<div><ul><li>Erstellung von Testfällen auf Basis von Anforderungen, Feature-Beschreibungen oder technischer Dokumentation
</li><li>Testdurchführung an Testsystemen, Dokumentation der Testergebnisse im Testmanagementsystem.
</li><li>Eintragung von Fehlern und Auffälligkeiten im Bugtrackingsystem, Retests nach Problemlösung durch die Entwicklung.
</li><li>Unterstützung des Testmanagements im Bereich Reporting durch Ergänzungen/ Anpassungen der Toolchain zur halbautomatischen Erstellung der Reports.</li></ul></div>
09/2017 - 06/2018: Produktvalidierung GAMP 5
Kunde: Giesecke+Devrient Currency Technology GmbH
Aufgaben:
Produktvalidierung einer Softwarelösung zur Serialisierung von pharmazeutischen Verpackungen nach GAMP 5.
<div><ul><li>Erstellung Validierunterlagen für Produktvalidierung und Durchführung der Validierungstests.
</li><li>Gap-Analyse SOP – GAMP5 zur Konformitätsverbesserung
</li><li>Tracing von Anforderungen und Testabdeckung
</li><li>Testdurchführung und regulatorisch konforme Testdokumentation
</li><li>Eintragung, Verfolgung und Test von Fehlern mit Bugtrackingsystem
</li><li>Beschaffung, Aufbau, Initialisierung und Wartung von Testsystemen</li></ul></div>
02/2017 - 07/2017: Prozessvalidierung Fertigung
Kunde: Dornier MedTech GmbH
Aufgaben:
Prozessvalidierung der Fertigungsprozesse für die Produktbereiche Lithotripter, Hochleistungslaser und Lichtleiter.
<div><ul><li>Kundenseitiger Ansprechpartner als Subject Matter Expert für Prozessvalidierung im Bereich Medizintechnik (DIN EN ISO 13485)
</li><li>Unterstützung als Subject Matter Expert in Audits (TÜV, FDA)
</li><li>Erstellung Validierunterlagen für Prozessvalidierung und Durchführung der Validierungstests.
</li><li>Erstellung Qualifizierungsunterlagen für die Equipmentqualifizierung.
</li><li>Erstellung Risikodokumentation und Durchführung der Bewertungen (PFMEA)
</li><li>Erfassung, Sichtung und Bewertung von Eingabe- und Nachweisdokumentation.
</li><li>Dokumentation und Bewertung von Abweichungen</li></ul></div>
04/2014 - 12/2016: Test Management
Kunde: Beckman Coulter Biosystems GmbH
Aufgaben:
Testmanagement und Koordination im Bereich Verifikation zur Entwicklung eines Automatisierungssystems für perianalytische klinische Analyse (IVD).<div><ul><li>Management der Systemtestressourcen (18), Unterstützung Hardwaretest (6) (Schwerpunkt Test Design, Test Execution, Test Planning).
</li><li>Koordinator zu Entwicklung und anderen Stakeholdern (Schwerpunkt Test Design, Test Execution, Test Planning).
</li><li>Definition bzw. Detaillierung des Testprozesses innerhalb des Projekts.
</li><li>Pflege Verifikationsplan und abhängiger Dokumente.
</li><li>Erstellung von Arbeitsanweisungen, Guidelines, Checklisten und Templates zu V&V.
</li><li>Einführung von Polarion ALM als Testmanagement-Tool (Auswahl, Anpassung, Durchführung Validierung inkl. Part11-Konformität).
</li><li>Unterstützung in der Testfallerstellung (Erstellung/Pflege Templates, Guidelines, Teilnahme Review/Inspektion, Durchführung Freigabe)
</li><li>Testplanung, Monitoring von Testdurchführung, Reporting Testergebnisse.
</li><li>Aufstellung Iterationsplanung, Tracking von Tasks, Abschluss Iterationsplanung
</li><li>Reviewer/Inspektor erforderlicher Entwicklungsdokumente (vor allen Anforderungsdokumente)
</li><li>Berechnung Metriken und Reporting</li></ul></div>
02/2013 - 02/2014: Requirement Engineering
Kunde: Atotech Deutschland GmbH
Aufgaben:
Erstellung der technischen Spezifikation & Lastenhefterstellung für galvanotechnische Anlagen zur Beschichtung von Leiterplatten und Halbleiter-Substraten (Wafer)<div><ul><li>Abstimmung & Dokumentation von Steuerungskonzepten mit Stakeholdern
</li><li>Erstellung von Lastenheften und Definition von Abnahmekriterien
</li><li>Ermittlung & Dokumentation der Entwicklungsstrukturen externer Partner
</li><li>Abstimmung und Erarbeitung eines geeignetes Prozesses für Software Engineering
</li><li>Verifizierung der Erstumsetzung und Änderungen</li></ul></div>
05/2012 - 12/2012: Analyse & Ausbau der Testinfrastruktur
Kunde: Trumpf Medizin Systeme GmbH+Co.KG
Aufgaben:
01/2012 - 03/2012: Qualitätssicherung Software Manufacturing Execution Systems (MES)
Kunde: Centrotherm cell & module GmbH
Aufgaben:
Formale Abnahme der Softwarelösungen, Unterstützung Administration der testrelevanten IT
<div><ul><li>Abnahmetest Small Reporting Solution (Testdokumente, Setup, Durchführung)
</li><li>Systemtest Manufacturing Execution System (Testdokumente, Setup, Durchführung)
</li><li>Produktvergleich ALM Lösungen im Bereich Testfallmanagement
</li><li>Setup/Administration Umgebung für automatisches Setup Testsysteme (vSphere)
</li><li>Setup/Administration TFS-Server für Defect Tracking (Projektsetup, Template, Nutzung)
</li></ul></div>
04/2011 - 12/2011: Systemvalidierung von ePRO-Umgebungen für pharmazeutische Studien
Rolle: Test Specialist V&V
Kunde: eResearchTechnology GmbH
Aufgaben:
01/2011 - 03/2011: Einführung und Pflege eines QMS (DIN EN ISO 9001:2008)
Kunde: Dienstleister
Aufgaben:
Aufbau und Etablieren eines Qualitäts-Management-Systems (konform zu DIN 9001:2008)
<div><ul><li>Erstellung Qualitätsmanagement-Handbuch
</li><li>Erstellung Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen
</li><li>Erstellung Formulare und Checklisten und andere ergänzende Dokumente
</li><li>Konformitätsassessment
</li><li>Schulung der Mitarbeiter</li></ul></div>
04/2010 - 12/2010: Gewebeinfiltrationsautomat IVD
Rolle: V&V Manager
Kunde: Leica Biosystems Nussloch GmbH
Aufgaben:
Testmanagement und Koordination im Bereich Verifikation und Validierung im Rahmen der Entwicklung eines Gewebeinfiltrationsautomaten (IVD).<div><ul><li>Management der Testressourcen (9 System-/ Hardware-Tester) und Koordinator zu Entwicklung und Stakeholder
</li><li>Koordinator für Testressourcen und Infrastrukturfragen
</li><li>Unterstützung im Qualitätsmanagement (DIN EN ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
</li><li>Teilnehmer internes Dokumentenaudit (FDA 21 CFR Part 820)
</li><li>Berechnung Metriken und Reporting
</li><li>Unterstützung bei der Erzeugung bzw. Erstellung erforderlicher Entwicklungsdokumente
</li><li>Unterstützung in der Testfallerstellung, Testspezifikation
</li><li>Tracing Anforderungen – Tests
</li></ul></div>
01/2008 - 02/2010: Requirementmanagement und Softwaretest Fehlerdiagnosesystem
Kunde: Siemens AG MED
Aufgaben:
Anforderungsmanagement, Test und Freigabe von Software zur Reduzierung
<div>der Anzahl von Nullfehler-Rückläufern für Workstations im medizinischen Umfeld.
</div><div><ul><li>Requirement-Management der für die Software relevanten Anforderungen
</li><li>Dokumentenerstellung / -verwaltung SAP EDM
</li><li>Automatisierung und Durchführung Softwaretest
</li><li>Fehlerreporting an Projektleitung und Entwicklung
</li><li>Training von Mitarbeitern zur Nutzung und Erweiterung der Testsoftware</li></ul></div>
08/2007 - 12/2007: Validierung Disaster Recovery Lösung
Kunde: Siemens AG MED
Aufgaben:
Validierung und beispielhafte Integration von Acronis True Image Produkten zur Nutzung in Systemen im medizinischen Umfeld.<div><ul><li>Testintegration in BartPE, WindowsPE 2005, Klärung VistaPE 2.0
</li><li>Test/Benchmarking Backup/Restore/Verify mit verschiedenen Sicherungsmedien
</li><li>Erfassung und Behebung von Fehlerfällen in Kooperation mit dem Hersteller.</li></ul></div>
11/2005 - 09/2007: OEM-Customizing
Kunde: Siemens AG MED
Aufgaben:
02/2004 - 03/2007: Entwicklung Bildrechnersystem für medizinische Anlage
Kunde: Siemens AG MED
Aufgaben:
Entwicklung eines Bildrechnersystems (Teil einer Anlage) mit PC Workstations.
<div><ul><li>Erstellung/Anpassung Entwicklungsdokumente, Beschreibungen, Anleitungen.
</li><li>Konzeption und iterative Verbesserung der Konstruktion eines Racks
</li><li>Vorbereitung und Durchführung von Umwelttests und Zulassung CE und UL
</li><li>Test und Nachweis gegen Performance-Anforderungen an Komponenten
</li><li>Test von Funktion und Stabilität von Workstations</li></ul></div>
07/2005 - 03/2006: Hardware Monitoring
Kunde: Siemens AG MED
Aufgaben:
Bestimmung und Validierung von Requirements für die Freigabe einer Softwarelösung zur Bestimmung und Überwachung von Sensoren und Inventardaten im medizinischen Umfeld.<div><ul><li>Erstellung Anforderungsspezifikation, Testspezifikation
</li><li>Bestimmung der Testszenarien, Aufbau und Wartung der Testumgebung
</li><li>Testautomation, Testdurchführung und Analyse der Testdaten
</li><li>Abgleich und technische Klärung mit Entwicklern des Herstellers</li></ul></div>
weitere Projekte gern auf Anfrage
Projekt Test Architect, 05/18 - 07/20
Referenz durch Team Manager Systemtest, Giesecke+Devrient Currency Technology GmbH, vom 28.07.20
"Der Consultant hat uns in einer herausfordernden Systementwicklung als Test Architect außerordentlich gut unterstützt. Seine Erfahrung im Testdesign komplexer technischer System Zusammenhänge hat er in perfekter Weise in ein Tool basiertes Testmanagement System eingebracht und dadurch wesentlich die Testgrundlage zur Absicherung unseres Entwicklungsprojektes eingerichtet. Durch seine strukturierte Vorgehensweise von der Testkonzeption bis hin zur Umsetzung, erreichte er stets belastbare und transparente Ergebnisse. Dabei diskutierte er mit SW-Entwicklern und System-Architekten auf Augenhöhe. Sein fundiertes Fachwissen im agilen Entwicklungsumfeld hat uns deutlich bereichert und zum Erfolg des Projektes beigetragen. Wir bedanken uns für den Einsatz und würden uns über eine Zusammenarbeit in zukünftigen Projekten sehr freuen."
Projekt Produktvalidierung GAMP 5, 09/17 - 06/18
Referenz durch Produktmanager / Product Owner, Produktlinie Software, Münchner Anbieter von Sicherheitstechnologien, 11.000 MA weltweit, vom 02.07.18
"[...] Der Berater beherrscht die formalen Verfahren zum Testen, Qualifizieren und Validieren von erklärungsbedürftiger und hochspezialisierter Software in sehr professioneller Weise. Er besitzt umfassende Kenntnis der Anforderungen für regulierte Entwicklung im Pharmaumfeld nach GAMP 5. Durch Eindenken in die Arbeitsabläufe beim späteren Nutzer der Software und durch seine umfangreichen Erfahrungen ist er in der Lage, die aus Softwarefehlern resultierenden Risiken sicher einzuschätzen. Mit dem Stand der IT Technik ist der Berater bestens vertraut, speziell auch im Bereich webbasierter Anwendungen, RDBMS und noSQL Datenbanken. Seine Validierungsarbeit erfolgte Hand in Hand mit dem agilen Entwicklungsprozess. [...] Der Arbeitseinsatz des Beraters war immer sehr hoch, seine Arbeitsweise gut organisiert und effizient. Wir haben seine Mitarbeit stets als motiviert und reibungslos erlebt. Das persönliche Verhältnis zum gesamten Team war gegenseitig immer sehr gut. [...] Der Berater hat mit seiner Leistung entscheidend zur Produktentwicklung beigetragen, wofür wir uns ausdrücklich bedanken. Sehr gerne empfehlen wir ihn uneingeschränkt für das genannte Tätigkeitsfeld."
Projekt Requirement Engineering, 02/13 - 02/14
Referenz durch Team Manager Software Engineering, Anlagenbau Galvanotechnik >300 Mitarbeiter, vom 13.03.14
"Der Consultant konnte sein äußerst umfassendes und sehr fundiertes Fachwissen hervorragend in die Praxis umsetzen und hat seine Aufgaben stets zu unserer vollsten Zufriedenheit erledigt. Zudem hat er sich eigenständig und schnell in neue Themenbereiche eingearbeitet und durch seine systematische und zielorientierte Arbeitsweise das Projekt maßgeblich gestaltet. Über eine Zusammenarbeit in zukünftigen Projekten würden wir uns sehr freuen und empfehlen den Consultant gerne weiter."
Projekt Analyse & Ausbau der Testinfrastruktur, 05/12 - 12/12
Referenz durch Abteilungsleiter Entwicklung, TRUMPF Medizinsysteme GmbH & Co. KG, vom 28.01.13
"Fundierte Kenntnisse von Entwicklungsprozessen besonders im Bereich Validierung und Verifizierung ermöglichten einen schnellen Einstieg und Erfolg im Projekt. Die Analyse des existierenden Entwicklungsprozesses zeigte deutlich die Schwachstellen und realistische Vorschläge zur Verbesserung. Ein sehr selbständiges Arbeiten untersetzt mit professioneller Arbeitsweise in Kommunikation und Dokumentation halfen die Aufgabe effektiv zu lösen. Ein sehr guter Bezug zu regulatorischen Themen unterstützte die Projektarbeit deutlich. Kenntnisse in der Administration, dem Einsatz und der Qualifikation von Software-Tools zur Entwicklungsunterstützung für Anforderungs- und Testmanagement konnten in einer erfolgreichen Tooleinführung umgesetzt werden."
Projekt Qualitätssicherung Software Manufacturing Execution Systems (MES), 01/12 - 03/12
Referenz durch IFab Solutions - Head of R&D, centrotherm cell & module GmbH, vom 08.03.12
"Der Consultant hat sich in die diversen QA Tätigkeiten aufgrund seiner hohen Auffassungsgabe sehr rasch und sehr gut eingearbeitet. Überragend war sein Wissen im Bereich Qualitätsmanagement und zugehöriger Prozesse. Er zeichnet sich dabei durch hohe Eigeninitiative aus und setzt sein herausragendes Wissen zielgerichtet und stets außergewöhnlich effektiv ein. Alle Arbeitsergebnisse wurden termingerecht geliefert und zu unserer vollsten Zufriedenheit erbracht. Seine ruhige und sachliche Art förderte aktiv die gute Zusammenarbeit und Teamatmosphäre. Sein Verhalten war stets vorbildlich."
Projekt Test Specialist V&V, 04/11 - 12/11
Referenz durch Team Supervisor V&V, eResearchTechnology GmbH, vom 15.12.11
"Der Consultant war stets motiviert und hat sich schnell in unser spezielles Aufgabengebiet Blackbox-Testing von klinischen Studien eingearbeitet und positiv zum Projekterfolg beigetragen. Dabei hat er die ihm übertragenen Aufgaben selbstständig und zuverlässig zu unserer vollsten Zufriedenheit ausgeführt. Aufgrund seiner freundlichen und höflichen Art war er in kürzester Zeit im Projektteam integriert. Wir danken dem Consultant für die stets gute Zusammenarbeit und können ihn anderen Projektleitern ohne Bedenken weiterempfehlen. Wir wünschen ihm für die Zukunft alles Gute und viel Erfolg."
Projekt Requirementmanagement und Softwaretest Fehlerdiagnosesystem, 01/08 - 02/10
Referenz durch Projektleiter, Medizintechnik-Hersteller, vom 26.03.10
"Der Consultant verfügt über ein profundes Wissen in seinem Aufgabenbereich. Die übertragenen Aufgaben hat er stets zu unserer vollsten Zufriedenheit erfüllt. Neben seiner fachlichen Qualifikation ist besonders sein Engagement, sein vorausschauendes Denken und die strukturierte Arbeitsweise hervorzuheben. Wir bedanken uns für den Einsatz und wünschen dem Consultant für seine berufliche Zukunft alles Gute."
Projekt Entwicklung Bildrechnersystem für medizinische Anlage, 02/04 - 03/07
Referenz durch Projektleiter, Medizintechnik-Hersteller (ca. 40.000 MA weltweit), vom 25.10.07
"Der Consultant übernahm Arbeitspakete in allen Phasen des Projektes, von der Spezifikation, Design über die Entwicklungs- und Testphase bis hin zur Inbetriebnahme. Er arbeitete sich in die verschiedenen Themen aufgrund seiner fachlichen Erfahrung und Flexibilität innerhalb kurzer Zeit ein. Der Consultant zeichnete sich aus durch eine konstruktive Haltung, verbunden mit kritischem Sachverstand. Er hat die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte rasch zu erfassen, zu analysieren sowie praktikable Problemlösungen aufzuzeigen und umzusetzen. Der Consultant war zu jeder Zeit zuverlässig, freundlich und zuvorkommend. Der Umgang mit vertraulichen Informationen war einwandfrei. Seine Arbeitsweise ist selbstständig, sorgfältig, verantwortungsbewusst und gewissenhaft. Wir möchten uns an dieser Stelle für die lange und erfolgreiche Zusammenarbeit bedanken und den Consultant gerne weiterempfehlen."
Projekt Software Diagnose Hardware Monitoring / Remote Service, 10/03 - 01/04
Referenz durch Projektleiter Softwarediagnose, Großkonzern, vom 15.07.04
"Der Consultant überzeugte durch sein breites und fundiertes IT Fachwissen und hat sich eigenständig und schnell in neue Themenbereiche eingearbeitet. Seine Problemlösungen haben das Projekt maßgeblich geprägt. Sein Arbeitsstil ist zielorientiert, effizient, pragmatisch und kooperativ. Wir werden gerne in zukünftigen Projekten mit dem Consultant zusammenarbeiten und empfehlen ihn gerne weiter."
Projekt SuSE Linux Embedded System Produktinstallation, 03/02 - 04/02
Referenz durch Supervisor Quality Assurace der IPC Fabautomation GmbH vom 15.04.02
"Der Consultant konnte das Projekt zu unserer vollsten Zufriedenheit erfolgreich abschließen. Hierbei wurden sowohl die gewünschten Projektparameter eingehalten als auch flexibel und selbstständig das Projekt ergänzt. Die gute Zusammenarbeit mit der Projektgruppe ermöglichte hierbei einen dynamischen und flexiblen Projektverlauf. Wir möchten den Consultant an andere Projektanbieter weiterempfehlen und wünschen ihm für seine weiteren Tätigkeiten alles Gute."
Projekt Systemadministration und User Support, 11/99 - 12/01
Referenz durch Director Fin./Admin. IPC Fab automation GmbH (MA 30) vom 11.01.02
"Der Consultant hat bei seiner Tätigkeit sowohl theoretisch als auch praktisch umfangreiche Kenntnisse in seinem Aufgabengebiet bewiesen und diese auch bei den Arbeiten am Projekt produktiv einbringen können. Die vorgenommenen Arbeiten waren durchwegs einwandfrei. Aufgrund der gemachten Erfahrungen können wir der Consultant bedenkenlos weiterempfehlen und wünschen ihm für seine weiteren Tätigkeiten alles Gute."
Alle Referenzen sind durch GULP bestätigt.
Weitere Einsatzorte nach Vereinbarung möglich.