Freiberuflicher Consultant - QA Manager Qualifizierung - E-Learning - Betriebsanleitungen - LOTO Dokumente und Einführung - Anlagendokumentation
Aktualisiert am 06.12.2024
Profil
Freiberufler / Selbstständiger
Remote-Arbeit
Verfügbar ab: 07.01.2025
Verfügbar zu: 100%
davon vor Ort: 50%
Anlagendokumentation
E-Learning
Betriebsanleitung
Schulungsunterlagen und Durchführung der Schulung
CE Konformität
Arbeittssicherheit
Autonome Wartung
GMP Dokumentation
Dokumentationsprüfung
LOTO Dokumentation
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fortgeschritten

Einsatzorte

Einsatzorte

Deutschland, Schweiz, Österreich
möglich

Projekte

Projekte

11 Monate
2024-02 - 2024-12

QA Manager Qualifizierung / Validierung

QA Manager Qualifizierung / Validierung Good Manufacturing Practice Good Documentation Practice Good Automated Manufacturing Practice ...
QA Manager Qualifizierung / Validierung
Review von Qualifizierungsdokumenten  (URS, RA, DQ, IQ, OQ und PQ) beim Neubau einer GMP Produktionsstätte
Good Manufacturing Practice Good Documentation Practice Good Automated Manufacturing Practice Reinraum HVAC Pharma
Tübingen
5 Monate
2023-10 - 2024-02

SOP Erstellung in Pharmaproduktion

Techischer Redakteur Good Manufacturing Practice Sicherheitsmaßnahme
Techischer Redakteur
Erstellen von SOP´s (Pharmaproduktion Infrastruktur, Produktion und Konfektionierung)
Good Manufacturing Practice Sicherheitsmaßnahme
1 Jahr 6 Monate
2022-04 - 2023-09

QA Manager Validierung / Qualifizierung

QA Manager Qualifizierung / Validierung Good Documentation Practice Qualifizierungsdokument Validierung ...
QA Manager Qualifizierung / Validierung
Review von Qualifizierungsdokumenten  (URS, RA, DQ, IQ, OQ und PQ) beim Neubau einer GMP Produktionsstätte
Good Documentation Practice Qualifizierungsdokument Validierung Reinraum HVAC
20 Jahre
2002-01 - 2021-12

Erstellen von Betriebsanleitungen nach Maschinenrichtlinie

Technischer Redakteur und Projektleiter
Technischer Redakteur und Projektleiter

Erstellen von Anlagendokumentationen für verschieden Kunden gemäß Maschinenrichtlinie.

Erstellen von Schulungsunterlagen für verschiedene Kunden aus dem Bereich Pharma und Maschinenbau.

GMP Dokumentation


MS Word Adobe InDesign FrameMaker
1 Jahr 10 Monate
2020-01 - 2021-10

E-Learning mit Videodokumentation einer Anlagenmontage

Projektleiter
Projektleiter
Kunde musste seinem Kunden die Möglichkeit geben die gekaufte Anlage zu montieren. Dies sollte weitgehend wortlos geschehen.
Verschiedene Orte in Deutschland

Kompetenzen

Kompetenzen

Top-Skills

Anlagendokumentation E-Learning Betriebsanleitung Schulungsunterlagen und Durchführung der Schulung CE Konformität Arbeittssicherheit Autonome Wartung GMP Dokumentation Dokumentationsprüfung LOTO Dokumentation

Schwerpunkte

Technische Redaktion
Experte
E-Learning
Experte
Schulungsunterlagen
Experte

Aufgabenbereiche

GMP
GDOCP
Qualifizierung von Anlagen
Schulungsunterlagen und Training

Einsatzorte

Einsatzorte

Deutschland, Schweiz, Österreich
möglich

Projekte

Projekte

11 Monate
2024-02 - 2024-12

QA Manager Qualifizierung / Validierung

QA Manager Qualifizierung / Validierung Good Manufacturing Practice Good Documentation Practice Good Automated Manufacturing Practice ...
QA Manager Qualifizierung / Validierung
Review von Qualifizierungsdokumenten  (URS, RA, DQ, IQ, OQ und PQ) beim Neubau einer GMP Produktionsstätte
Good Manufacturing Practice Good Documentation Practice Good Automated Manufacturing Practice Reinraum HVAC Pharma
Tübingen
5 Monate
2023-10 - 2024-02

SOP Erstellung in Pharmaproduktion

Techischer Redakteur Good Manufacturing Practice Sicherheitsmaßnahme
Techischer Redakteur
Erstellen von SOP´s (Pharmaproduktion Infrastruktur, Produktion und Konfektionierung)
Good Manufacturing Practice Sicherheitsmaßnahme
1 Jahr 6 Monate
2022-04 - 2023-09

QA Manager Validierung / Qualifizierung

QA Manager Qualifizierung / Validierung Good Documentation Practice Qualifizierungsdokument Validierung ...
QA Manager Qualifizierung / Validierung
Review von Qualifizierungsdokumenten  (URS, RA, DQ, IQ, OQ und PQ) beim Neubau einer GMP Produktionsstätte
Good Documentation Practice Qualifizierungsdokument Validierung Reinraum HVAC
20 Jahre
2002-01 - 2021-12

Erstellen von Betriebsanleitungen nach Maschinenrichtlinie

Technischer Redakteur und Projektleiter
Technischer Redakteur und Projektleiter

Erstellen von Anlagendokumentationen für verschieden Kunden gemäß Maschinenrichtlinie.

Erstellen von Schulungsunterlagen für verschiedene Kunden aus dem Bereich Pharma und Maschinenbau.

GMP Dokumentation


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1 Jahr 10 Monate
2020-01 - 2021-10

E-Learning mit Videodokumentation einer Anlagenmontage

Projektleiter
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Kunde musste seinem Kunden die Möglichkeit geben die gekaufte Anlage zu montieren. Dies sollte weitgehend wortlos geschehen.
Verschiedene Orte in Deutschland

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Schulungsunterlagen
Experte

Aufgabenbereiche

GMP
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Qualifizierung von Anlagen
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