Fachlicher Schwerpunkt dieses Freiberuflers

Qualitätsplanung, Beratung, QM-Tools, FMEA

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01.09.2020
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PLZ-Gebiet, Land

Österreich

Schweiz

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Kontaktwunsch

Ich möchte bevorzugt für Projekte in diesen Einsatzorten kontaktiert werden.

Position

Projekte

10/2015 - Heute

4 Jahre 10 Monate

Prozessaudits VDA 6.3

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Willy Remscheid Kunststofftechnik GmbH
Einsatzort
NRW
Projektinhalte
  • Prozess-Audits nach VDA 6.3 für Kunststoffbeschichtungsprozesse in der Galvanik vom Wareneingang bis Warenausgang sowie Laborpro-zesse und Reklamationswesen
  • Kunststoffspritzguss -Baugruppen für Interieur diverser OEM-Zulieferer

08/2019 - 03/2020

8 Monate

Strukturierung FMEA Prozess

Kunde
Thomas Magnete GmbH, Automotive Rheinland-Pfalz
Projektinhalte
  • Strukturierung FMEA Prozess. Erstellung Master FMEA für Prozesse, FMEA Moderation, Schulung der erstellten FMEA Struktur, Prozesslandschaft aufnehmen und Struktur anpassen.

04/2019 - 08/2019

5 Monate

Prozess-FMEA-Moderation

Kunde
Edscha Automotive Hengersberg GmbH, Automotive Bayern
Projektinhalte
  • Prozess-FMEA-Moderation für Heckklappenantriebe diverser OEM. Erstellen einer Mutter FMEA als Standard für folgende Projekte.

01/2019 - 05/2019

5 Monate

Prozess-FMEA-Moderation

Kunde
LISI Automotive KKP GmbH & Co. KG,
Projektinhalte
  • Prozess-FMEA-Moderation für Befestigungslösungen aus Kunststoff und Kunststoff-Metall-Baugruppen.

04/2018 - 05/2019

1 Jahr 2 Monate

Entwicklung, Qualitätsvorausplanung, FMEA-Moderation

Kunde
DELVIS GmbH
Projektinhalte
  • Qualitätsvorausplanung im Entwicklungsprozess, System- und Prozess-FMEA-Moderation für innovative Lichttechnik (innen und außen) in selbstfahrenden Automobilen.

03/2018 - 09/2018

7 Monate

Prozess-FMEA-Moderation

Kunde
LISI Automotive KKP GmbH & Co. KG
Projektinhalte

Prozess-FMEA-Moderation für Befestigungslösungen aus Kunststoff und Kunststoff-Metall-Baugruppen.

05/2014 - 03/2018

3 Jahre 11 Monate

Entwicklung FMEA-Moderation

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Montaplast GmbH
Einsatzort
NRW
Projektinhalte
  • System- und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunst-stoffexterieur
  • Kunststoffspritzguss -Baugruppen für den Mototraum
  • Aerodynamikbaugruppen für Premium OEM’s

11/2017 - 02/2018

4 Monate

Vorbereitung auf IATF 16949 Zertifizierung

Kunde
Borbet Solingen GmbH
Einsatzort
NRW
Projektinhalte

Vorbereitung auf die IATF 16949, Prüfung der Dokumentation, GAP-Analyse, Einführung für die Führungskräfte

07/2017 - 12/2017

6 Monate

Entwicklung FMEA-Moderation

Kunde
Karl Hess GmbH & Co. KG
Projektinhalte

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunststoffteile im Automotive-Sektor. Erstellen einer Mutter-FMEA mit generischem Ansatz.

07/2017 - 09/2017

3 Monate

Prozessmanagement FMEA-Moderation

Kunde
Stryker Berchtold GmbH & Co. KG
Einsatzort
Medizintechnik Baden-Württemberg
Projektinhalte

Prozess-FMEA-Moderation für Operationstische-Montagen. Erstellen von diversen Prozess-FMEA mit generischem Ansatz.

02/2017 - 02/2017

1 Monat

Entwicklung FMEA-Moderation

Kunde
Montaplast GmbH
Projektinhalte
  • System- und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunststoffexterieur
  • Schulung Prozesskennzahlen und SPC in der Entwicklung

02/2017 - 02/2017

1 Monat

Schulung

Kunde
MWG Alutec GmbH
Einsatzort
Sachsen-Anhalt
Projektinhalte

Schulungen für VDA 8D-Report und FMEA VDA Band 4.Erarbeiten der Firmenspezifischen Lösungen anhand realer Beispiele.

01/2016 - 08/2016

8 Monate

Systembetreuung, Auditierung

Kunde
Pentz & Gerdes GmbH & CO. KG
Projektinhalte
  • Auditierung von Prozessen (VDA6.3) und System (TS16949) Vorbereitung für die TS16949 Zertifizierung

10/2015 - 04/2016

7 Monate

Systembetreuung, Auditierung

Kunde
Comte Galvanotechnik GmbH & Co KG
Projektinhalte
  • Auditierung von Prozessen (VDA6.3) und System (TS16949)

10/2013 - 03/2016

2 Jahre 6 Monate

FMEA-Moderation Konstruktion und Prozess (Apis-IQ-FMEA) Kühlwasserventil

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Woco Industrietechnik GmbH
Einsatzort
Hessen
Projektinhalte

FMEA-Moderation Konstruktion und Prozess (Apis-IQ-FMEA) Kühlwas-serventil. Kunststoffspritzguss- und Aluminiumdruckguss-Baugruppen für den Motorraum zur Motorsteuerung und -Kühlung. Einführung der Verknüpfung von Produkt und Prozess-FMEA zur Darstellung der Durchgängigkeit von Wichtigen Merkmalen.

08/2015 - 01/2016

6 Monate

Trainer SPC, Regelkarten, CAQ-System

Kunde
EJOT GmbH & Co. KG
Projektinhalte

Schulungen für Regelkartentechniken, Optimierung der Qualitätsprozesse in der Reklamationsbearbeitung.

03/2014 - 06/2015

1 Jahr 4 Monate

Qualitätsvorausplanung für neu entwickelte Elektronik-und Kunststoffprodukte

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Weidmüller Interface GmbH & Co. KG
Einsatzort
NRW
Projektinhalte
  • Qualitätsvorausplanung für neu entwickelte Elektronik-und Kunst-stoffprodukte
  • APQP und PPAP während der gesamten Entwicklungsphase bis zur Serienfertigung
  • Abstimmung mit Werkzeuglieferanten über Q-Themen, Q-Planung und Q-Methoden

03/2015 - 05/2015

3 Monate

Reklamationsbearbeitung und Prozessoptimierung

Rolle
auf Anfrage
Kunde
fischer automotive systems
Einsatzort
Baden-Württemberg
Projektinhalte
  • Reklamationsbearbeitung Feld und 0Km für diverse Premium OEM`s
  • Prozessoptimierung für Spritzguss-und Heißprägeprozessen von Interieur Bauteilen im Sichtbereich

01/2014 - 07/2014

7 Monate

Entwicklung FMEA-Moderation

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Montaplast GmbH
Einsatzort
NRW
Projektinhalte
  • System- und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunst-stoffinterieur
  • Kunststoffspritzguss-Baugruppen für Premium OEM’s

01/2014 - 02/2014

2 Monate

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Prozessvalidierung und Prozessverifizierung

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)
Einsatzort
Baden-Württemberg
Projektinhalte
  • Technologie im Bereich Medizintechnik
  • Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Prozessvalidierung und Prozessverifizierung
  • Validierung von Montageprozessen wie Schrauben, Kleben, Justieren
  • Einstellungen der Baugruppen auf unterschiedliche vorgegebene Werte
  • UV-Behandlung der Klebe-Baugruppen
  • Endprüfungen des gesamten Operationsmikroskops
  • Durchführen von Prozessaudits vor dem Erstellen der FEMA‘en und nach Einführung aller Maßnahmen

05/2013 - 12/2013

8 Monate

CAPA-Prozessmanagement/QM

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)
Einsatzort
Baden-Württemberg
Projektinhalte
  • Review der CAPA‘s und Verbesserung des CAPA-Prozesses, Root Cause Analyse, FMEA, Ishikawa, 5Why, Change Control Management
  • Organisation der CAPA-Owner,
  • Auditierung der Wirksamkeit der ein-geführten Verbesserungs- und Vorbeugemaßnahmen durch Prozess- und Produktaudits
  • Berichten und präsentieren des aktuellen Stands aller CAPA-Aktivitäten an den QM-Standortleiter
  • Moderieren von FMEA, Ishikawa und 5W-Meetings mit den entsprechenden CAPA-Team’s

05/2011 - 12/2013

2 Jahre 8 Monate

Risikomanagement für die Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Carl Zeiss Meditec AG
Einsatzort
Thüringen
Projektinhalte
  • Schulungen FMEA-Methodik
  • System-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Konformitätsbewertungsverfahren Root Cause Analyse, Ishikawa, 5Why
  • Change Control Management
  • Risikoanalysen DIN EN ISO 14971
  • Moderieren von FMEA, Ishikawa, 5W-Meetings und Risikoanalysen mit den entsprechenden Entwicklungsteams

01/2013 - 07/2013

7 Monate

FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für ein Kunststoff-Unterdruckwasserventil

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Woco Industrietechnik GmbH
Einsatzort
Hessen
Projektinhalte
  • FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für ein Kunststoff-Unterdruckwasserventil
  • Moderation von FMEA-Meetings für Baugrup-pen der Motorsteuerung und –Kühlung in unterschiedlichen Teams
  • Einführung von Varianten FMEA’en für verwandte oder vergleichbaren Anwendungen

02/2013 - 03/2013

2 Monate

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Prozessvalidierung und Prozessverifizierung

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)
Einsatzort
Baden-Württemberg
Projektinhalte
  • Technologie im Bereich Medizintechnik
  • Validierung von Montageprozessen wie Schrauben, Kleben, Justieren
  • Einstellungen der Baugruppen auf unterschiedliche vorgegebene Werte
  • UV-Behandlung der Klebe-Baugruppen
  • Endprüfungen des gesamten Operationsmikroskops
  • Durchführen von Prozessaudits vor dem Erstellen der FEMA‘en und nach Einführung aller Maßnahmen

08/2011 - 12/2012

1 Jahr 5 Monate

Systembetreuung für die Comte Galvanotechnik GmbH & Co KG

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Comte Galvanotechnik GmbH & Co KG
Einsatzort
Niedersachsen
Projektinhalte
  • Systembetreuung
  • Struktur- und Organisationsaufbau
  • 8DBerichte
  • Change Control Reklamationsmanagement
  • 8D-Berichte
  • Ishikawa
  • Interne System-, Prozess- und Produktaudits ISO TS 16949 und VDA 6.3 Zertifizierung ISO TS 16949
  • QM-Leitung
  • Prozessoptimierung
  • AQL Vorgaben
  • Vorbereitung zur Rezertifizierung nach ISO TS 16949
  • Erstellen von Selbstauskünften für die Automotive-Kunden
  • Nachauditierung der selbstgestellten Maßnahmen auf Umsetzung und Wirksamkeit
  • Erstellen von Auditplänen und Durchführung der geplanten Produkt- Prozess- System-Audits
  • Prozessaudits im Labor und an den Galvanoanlagen nach VDA 6.3
  • Systemaudits in der QM-Abteilung
  • Verwaltung und Firmenführung nach ISO TS 16949
  • Aufbau des Reklamationsmanagements für Lieferanten-, internen- und Kunden-Reklamationen
  • Moderieren von FMEA, Ishikawa und 5W-Meetings
  • Aufbau der Wareneingangsprüfung und Dokumentation / Auswertung der Ergebnisse der Prüfungen
  • Aufbau eines Freigabeprozesses für die Fertigung bei Neuprodukten (PPAP)
  • Einführung und Schulung von Maschinenfähigkeitsanalysen in der Gestellbeschichtung und bei Hilfsprozessen zur Beschichtung
  • Einführung eines APQP-Prozesses bei Neuprodukten und Neulieferanten
Kenntnisse

APQP

PPAP

FMEA (Apis-IQ-FMEA)

MSA

MFU

KVP

09/2010 - 03/2012

1 Jahr 7 Monate

Dozent für Schulungen im Qualitätsmanagement

Rolle
Dozent
Kunde
TÜV Rheinland Akademie GmbH
Einsatzort
Nordrhein-Westfalen
Projektinhalte
  • Durchführen der Schulungen für Qualitätsbeauftragte und Qualitätsmanager

01/2011 - 08/2011

8 Monate

Lieferantenbetreuung für die ZF Friedrichshafen AG

Rolle
auf Anfrage
Kunde
ZF Friedrichshafen AG
Einsatzort
Niedersachsen
Projektinhalte
  • Automotive Lieferantenentwicklung Galvanotechnik für Fahrwerkskomponenten
  • Audits VDA 6.3, Wertstromanalysen
  • Moderieren von Selbstauskünften für den Kunden ZF
  • Nachauditierung der durchgeführten Maßnahmen auf Umsetzung und Wirksamkeit
  • Überprüfen der Auditpläne und Durchführung von Prozess- Audits VDA 6.3 in der Fertigung und in angeschlossenen Galvaniklaboren
  • Überprüfung von FMEA, Ishikawa und 5W-Maßnahmen auf Wirksamkeit
  • Überprüfen der Maschinenfähigkeitsuntersuchungen Koordinierung der Umsetzung von Prozessverbesserungen
  • Einsteuerung von Aufträgen in die Produktion nach Priorisierung
  • optimieren des Warenflusses vor den Galvanoanlagen und im Roh- und Fertigwaren-Lager
  • Beurteilen der Kapazitätsbelegung von Galvanoanlagen für die Pro-duktion der ZF-Rohteile bei den Lieferanten für ZF
  • Überprüfen des PPAP- und APQP-Prozesses bei den Galvanolieferanten

10/2010 - 12/2010

3 Monate

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Heckklappenscharnieren in unterschiedlichen Projektteams

Rolle
auf Anfrage
Kunde
ISE Automotive GmbH
Einsatzort
Nordrhein-Westfalen

05/2010 - 12/2010

8 Monate

Schulungen FMEA-Methodik und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Prozessvalidierung –verifizierung (IQ, OQ, PQ)

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)
Einsatzort
Baden-Württemberg
Projektinhalte
  • Qualitäts- und Risikomanagement im Bereich Medizintechnik

06/2009 - 10/2010

1 Jahr 5 Monate

QM–Beratung bei CR-Deutschland (Aerosolabfüller)

Rolle
QM–Berater
Kunde
CR-Deutschland
Einsatzort
Nordrhein-Westfalen
Projektinhalte
  • Systembereuung
  • Interne Audits DIN EN ISO 9001
  • Zertifizierung DIN EN ISO 9001:2008
  • Maschinenrichtlinie 2006/42/EG Arbeitssicherheit
  • Wertstromanalysen

08/2008 - 05/2010

1 Jahr 10 Monate

Risikomanagement im Bereich Medizintechnik

Rolle
Risikomanager
Kunde
Carl Zeiss Meditec AG
Einsatzort
Baden-Württemberg
Projektinhalte
  • Unterstützung des Bereichs Risikomanagement und Regulatory Affairs Verfahrens- und Arbeitsanweisungen
  • Schulungen FMEA- und Risikoanalysen-Methodik
  • FMEA-Moderation
    • Apis-IQ-FMEA
    • Root Cause Analyse
    • FMEA
    • Ishikawa
    • 5Why
    • Change Control Management

06/2006 - 02/2009

2 Jahre 9 Monate

Quality Control, Test Planning und Risikomanagement im Bereich Medizintechnik

Rolle
auf Anfrage
Kunde
Ypsomed
Einsatzort
Burgdorf, Schweiz
Projektinhalte
  • Quality Control und Test Planning
    • SPC-Regelkarten
    • Fehlersammelkarten
    • WE- und WA-Prüfungen
    • APQP
    • PPAP
    • MSA (Gauge R&R, QS9000)
    • FMEA-Moderation (Apis IQ)
    • Control-Pläne
    • Prüf- und Messmittelmanagement
    • Prozessoptimierung
    • AQL-Methodik
    • Prozessaudits
    • Root Cause Analys
    • Change Control Management

  • Risikomanagement
    • Coachen der Mitarbeiter
    • FMEA-Methode
    • FMEA- Schulungsunterlagen
    • Schulungen FMEA-Methodik System- und Prozess- FMEA-Moderation (ApisIQ-FMEA)

10/2001 - 11/2005

4 Jahre 2 Monate

Abteilungsleiter im Produktbereich Schloss

Rolle
Abteilungsleiter
Kunde
BKS, Schloss- und Beschlag-Hersteller Stanz- und Umformtechnik
Einsatzort
Velbert, Nordrhein-Westfalen
Projektinhalte

Fertigungsbereiche Pressen und Stanzen, Schweißfertigung, Vormontage und Oberflächentechnik.

10/1988 - 10/2001

13 Jahre 1 Monat

REFA-Techniker im Qualitätsmanagement

Rolle
REFA-Techniker
Kunde
KIMA / BKS, Schloss- und Beschlag-Hersteller Stanz- und Umformtechnik
Einsatzort
Heiligenhaus / Velbert, Nordrhein-Westfalen
Projektinhalte

Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001. Interne System,- Prozess- und Produkt-Audits, Wertstrom-und Root Cause Analys, Qualitätstools, SPCRegelkarten, Fehlersammelkarten, WE- und WA-Prüfungen nach AQL,

Prozessoptimierung, FMEA Methodik, MSA, MFU, KVP, Reklamations- und Change Control Management, 8D-Berichte. Prüf- und Messmittelmanagement

11/1984 - 09/1987

2 Jahre 11 Monate

Abteilungsleiter mechanische Bearbeitung

Rolle
Abteilungsleiter
Kunde
Baumaschinenhersteller und Automobilzulieferer
Einsatzort
Nordrhein-Westfalen
Projektinhalte

Fertigungsbereiche: CNC-Drehtechnik, CNC- Bearbeitungszentren, CNC-Fräsmaschinen, Zahnradfertigung, Schleiferei und Härterei

Projekthistorie

weitere Projekte gern auf Anfrage

Kompetenzen

Datenkommunikation
ISO/OSI

Sprachkenntnisse
Deutsch
Muttersprache
Englisch
nur Grundkenntnisse vorhanden, kein technisches Englisch. Schreiben und Lesen mit Hilfsprogrammen möglich.

Aufgabenbereiche
APQP
FMEA
IATF 16949
Prozessoptimierung
Qualitätsmanagement (Einführung...)
VDA 6.3

Produkte / Standards / Erfahrungen
FMEA (Apis-IQ-FMEA)
KVP
MFU
MSA
PPAP

Beurteilung der geforderten Skills: 

  • PPAP
    • 20 Jahre gesamt als Angestellter und als Selbständiger Unternehmer
  • Erfahrung mit VDA
    • 5 Jahre gesamt als Selbständiger Unternehmer
  • Prüfplanerstellung
    • 25 Jahre gesamt als Angestellter und als Selbständiger Unternehmer
  • Erfahrung Automotive Umfeld
    • 8 Jahre gesamt als Angestellter und als Selbständiger Unternehmer
  • Dokumentation im "Böhm & Weiß"-System
    • Einführung eines Böhm & Weiß CAQ und Nutzung von 1993 - 2000
  • Erfahrung im Bereich "Reklamationen"
    • 1992 Einführung eines Reklamationswesens für interne- und externe- Reklamationen (Kunden- und Lieferanten-Reklamationen)
    • 2011 Einführung eines Reklamationswesens für interne- und externe- Reklamationen (Kunden- und Lieferanten-Reklamationen) in einem Unternehmen der Galvanotechnik.
    • 2015 Reklamationsbearbeitung Feld und 0Km für diverse Premium OEM`s. Prozessoptimierung
  • Auslastung: 100%
    • max. 4Tage die Woche möglich, vorhandene Bestandskunden die mit einem Tag die Woche Kapazität belegen

Erfahrungen im produktiven Umfeld
10/2001–11/2005

BKS, Schloss- und Beschlag-Hersteller Stanz- und Umformtechnik Velbert, Nordrhein-Westfalen
Abteilungsleiter im Produktbereich Schloss
Fertigungsbereiche Pressen und Stanzen, Schweißfertigung, Vormontage und Oberflächentechnik.

10/1988–10/2001

KIMA / BKS, Schloss- und Beschlag-Hersteller Stanz- und Umformtechnik Heiligenhaus / Velbert, Nordrhein-Westfalen
REFA-Techniker im Qualitätsmanagement
Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001. Interne System,- Prozess- und Produkt-Audits, Wertstrom- und Root Cause Analys, Qualitätstools, SPC-Regelkarten, Fehlersammelkarten, WE- und WA-Prüfungen nach AQL, Prozessoptimierung, FMEA Methodik, MSA, MFU, KVP, Reklamations- und Change Control Management, 8D-Berichte. Prüf- und Messmittelmanagement

11/1984–09/1987

Baumaschinenhersteller und Automobilzulieferer Nordrhein-Westfalen
Abteilungsleiter mechanische Bearbeitung
Fertigungsbereiche: CNC-Drehtechnik, CNC-Bearbeitungszentren, CNC-Fräsmaschinen, Zahnradfertigung, Schleiferei und Härterei


Aus- und Weiterbildung

06/2016 - 06/2016

1 Monat

Ausbildung "Lead-Auditor Führen im Audit"

Abschluss
auf Anfrage
Institution, Ort
Auf Anfrage

05/2014 - 05/2014

1 Monat

Ausbildung "Prozessauditor VDA 6.3"

Abschluss
Prozessauditor
Institution, Ort
auf Anfrage

04/2009 - 04/2009

1 Monat

Ausbildung "Automotive Core Tools Professional"

Abschluss
auf Anfrage
Institution, Ort
auf Anfrage

06/2008 - 06/2008

1 Monat

Ausbildung "Produkt- und Prozess-FMEA nach VDA 4"

Abschluss
auf Anfrage
Institution, Ort
auf Anfrage

03/2007 - 04/2007

2 Monate

Ausbildung "Six Sigma Green Belt"

Abschluss
auf Anfrage
Institution, Ort
auf Anfrage

01/2006 - 03/2006

3 Monate

Weiterbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit

Abschluss
Fachkraft für Arbeitssicherheit
Institution, Ort
auf Anfrage

11/2005 - 11/2005

1 Monat

Ausbildung "Interner Auditor VDA 6.1"

Abschluss
Interner Auditor
Institution, Ort
auf Anfrage

11/2005 - 11/2005

1 Monat

Ausbildung "Interner Auditor ISO/TS 16949"

Abschluss
Interner Auditor
Institution, Ort
auf Anfrage

10/2005 - 11/2005

2 Monate

Weiterbildung "Umweltbetriebsprüfer DIN EN ISO 14001 EMAS 2"

Abschluss
Umweltbetriebsprüfer
Institution, Ort
auf Anfrage

05/2005 - 06/2005

2 Monate

Ausbildung "QM-Auditor DIN EN ISO 9001"

Abschluss
QM-Auditor
Institution, Ort
auf Anfrage

04/2005 - 05/2005

2 Monate

Ausbildung zum QM-Manager

Abschluss
QM-Manager
Institution, Ort
auf Anfrage

03/2005 - 04/2005

2 Monate

Ausbildung zum QM-Beauftragten

Abschluss
QM-Beauftragter
Institution, Ort
auf Anfrage

11/1993 - 12/1993

2 Monate

Ausbildung zum Qualitätsassistenten

Abschluss
Qualitätsassistent
Institution, Ort
auf Anfrage

10/1987 - 10/1988

1 Jahr 1 Monat

Weiterbildung zum REFA-Techniker

Abschluss
REFA-Techniker
Institution, Ort
auf Anfrage

10/1982 - 03/1983

6 Monate

Weiterbildung zum Industriemeister Metall

Abschluss
Industriemeister Metall
Institution, Ort
auf Anfrage

Ausbildungshistorie

Ausbildungen im Qualitätsmanagement/-wesen

07/2019 – 07/2019

VDA FMEA-Auffrischungsworkshop zur harmonisierten AIAG-VDA FMEA


03/2019 – 03/2019

VDA 6.3 - Prozessauditor Zert.Nr. P-6.3-1903-C-32393


02/2018 – 03/2018

PLATO-FMEA Software-Tool SCIO und PLATO e1ns

11/2017 – 11/2017

1st and 2nd party auditor IATF 16949-2016