Qualitätsplanung, Beratung, QM-Tools, FMEA
Aktualisiert am 31.08.2022
Profil
Freiberufler / Selbstständiger
Verfügbar ab: 01.02.2023
Verfügbar zu: 80%
davon vor Ort: 80%
Deutsch
Muttersprache
Englisch
nur Grundkenntnisse vorhanden, kein technisches Englisch. Schreiben und Lesen mit Hilfsprogrammen möglich.

Einsatzorte

Einsatzorte

Österreich, Schweiz, Deutschland
nicht möglich

Projekte

Projekte

8 Jahre 5 Monate
2015-10 - heute

Prozessaudits VDA 6.3

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Prozess-Audits nach VDA 6.3 für Kunststoffbeschichtungsprozesse in der Galvanik vom Wareneingang bis Warenausgang sowie Laborpro-zesse und Reklamationswesen
  • Kunststoffspritzguss -Baugruppen für Interieur diverser OEM-Zulieferer
Willy Remscheid Kunststofftechnik GmbH
NRW
8 Monate
2019-08 - 2020-03

Strukturierung FMEA Prozess

  • Strukturierung FMEA Prozess. Erstellung Master FMEA für Prozesse, FMEA Moderation, Schulung der erstellten FMEA Struktur, Prozesslandschaft aufnehmen und Struktur anpassen.
Thomas Magnete GmbH, Automotive Rheinland-Pfalz
5 Monate
2019-04 - 2019-08

Prozess-FMEA-Moderation

  • Prozess-FMEA-Moderation für Heckklappenantriebe diverser OEM. Erstellen einer Mutter FMEA als Standard für folgende Projekte.
Edscha Automotive Hengersberg GmbH, Automotive Bayern
5 Monate
2019-01 - 2019-05

Prozess-FMEA-Moderation

  • Prozess-FMEA-Moderation für Befestigungslösungen aus Kunststoff und Kunststoff-Metall-Baugruppen.
LISI Automotive KKP GmbH & Co. KG,
1 Jahr 2 Monate
2018-04 - 2019-05

Entwicklung, Qualitätsvorausplanung, FMEA-Moderation

  • Qualitätsvorausplanung im Entwicklungsprozess, System- und Prozess-FMEA-Moderation für innovative Lichttechnik (innen und außen) in selbstfahrenden Automobilen.
DELVIS GmbH
7 Monate
2018-03 - 2018-09

Prozess-FMEA-Moderation

Prozess-FMEA-Moderation für Befestigungslösungen aus Kunststoff und Kunststoff-Metall-Baugruppen.

LISI Automotive KKP GmbH & Co. KG
3 Jahre 11 Monate
2014-05 - 2018-03

Entwicklung FMEA-Moderation

auf Anfrage
auf Anfrage
  • System- und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunst-stoffexterieur
  • Kunststoffspritzguss -Baugruppen für den Mototraum
  • Aerodynamikbaugruppen für Premium OEM’s
Montaplast GmbH
NRW
4 Monate
2017-11 - 2018-02

Vorbereitung auf IATF 16949 Zertifizierung

Vorbereitung auf die IATF 16949, Prüfung der Dokumentation, GAP-Analyse, Einführung für die Führungskräfte

Borbet Solingen GmbH
NRW
6 Monate
2017-07 - 2017-12

Entwicklung FMEA-Moderation

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunststoffteile im Automotive-Sektor. Erstellen einer Mutter-FMEA mit generischem Ansatz.

Karl Hess GmbH & Co. KG
3 Monate
2017-07 - 2017-09

Prozessmanagement FMEA-Moderation

Prozess-FMEA-Moderation für Operationstische-Montagen. Erstellen von diversen Prozess-FMEA mit generischem Ansatz.

Stryker Berchtold GmbH & Co. KG
Medizintechnik Baden-Württemberg
1 Monat
2017-02 - 2017-02

Entwicklung FMEA-Moderation

  • System- und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunststoffexterieur
  • Schulung Prozesskennzahlen und SPC in der Entwicklung
Montaplast GmbH
1 Monat
2017-02 - 2017-02

Schulung

Schulungen für VDA 8D-Report und FMEA VDA Band 4.Erarbeiten der Firmenspezifischen Lösungen anhand realer Beispiele.

MWG Alutec GmbH
Sachsen-Anhalt
8 Monate
2016-01 - 2016-08

Systembetreuung, Auditierung

  • Auditierung von Prozessen (VDA6.3) und System (TS16949) Vorbereitung für die TS16949 Zertifizierung
Pentz & Gerdes GmbH & CO. KG
7 Monate
2015-10 - 2016-04

Systembetreuung, Auditierung

  • Auditierung von Prozessen (VDA6.3) und System (TS16949)
Comte Galvanotechnik GmbH & Co KG
2 Jahre 6 Monate
2013-10 - 2016-03

FMEA-Moderation Konstruktion und Prozess (Apis-IQ-FMEA) Kühlwasserventil

auf Anfrage
auf Anfrage

FMEA-Moderation Konstruktion und Prozess (Apis-IQ-FMEA) Kühlwas-serventil. Kunststoffspritzguss- und Aluminiumdruckguss-Baugruppen für den Motorraum zur Motorsteuerung und -Kühlung. Einführung der Verknüpfung von Produkt und Prozess-FMEA zur Darstellung der Durchgängigkeit von Wichtigen Merkmalen.

Woco Industrietechnik GmbH
Hessen
6 Monate
2015-08 - 2016-01

Trainer SPC, Regelkarten, CAQ-System

Schulungen für Regelkartentechniken, Optimierung der Qualitätsprozesse in der Reklamationsbearbeitung.

EJOT GmbH & Co. KG
1 Jahr 4 Monate
2014-03 - 2015-06

Qualitätsvorausplanung für neu entwickelte Elektronik-und Kunststoffprodukte

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Qualitätsvorausplanung für neu entwickelte Elektronik-und Kunst-stoffprodukte
  • APQP und PPAP während der gesamten Entwicklungsphase bis zur Serienfertigung
  • Abstimmung mit Werkzeuglieferanten über Q-Themen, Q-Planung und Q-Methoden
Weidmüller Interface GmbH & Co. KG
NRW
3 Monate
2015-03 - 2015-05

Reklamationsbearbeitung und Prozessoptimierung

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Reklamationsbearbeitung Feld und 0Km für diverse Premium OEM`s
  • Prozessoptimierung für Spritzguss-und Heißprägeprozessen von Interieur Bauteilen im Sichtbereich
fischer automotive systems
Baden-Württemberg
7 Monate
2014-01 - 2014-07

Entwicklung FMEA-Moderation

auf Anfrage
auf Anfrage
  • System- und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunst-stoffinterieur
  • Kunststoffspritzguss-Baugruppen für Premium OEM’s
Montaplast GmbH
NRW
2 Monate
2014-01 - 2014-02

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Prozessvalidierung und Prozessverifizierung

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Technologie im Bereich Medizintechnik
  • Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Prozessvalidierung und Prozessverifizierung
  • Validierung von Montageprozessen wie Schrauben, Kleben, Justieren
  • Einstellungen der Baugruppen auf unterschiedliche vorgegebene Werte
  • UV-Behandlung der Klebe-Baugruppen
  • Endprüfungen des gesamten Operationsmikroskops
  • Durchführen von Prozessaudits vor dem Erstellen der FEMA‘en und nach Einführung aller Maßnahmen
Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)
Baden-Württemberg
8 Monate
2013-05 - 2013-12

CAPA-Prozessmanagement/QM

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Review der CAPA‘s und Verbesserung des CAPA-Prozesses, Root Cause Analyse, FMEA, Ishikawa, 5Why, Change Control Management
  • Organisation der CAPA-Owner,
  • Auditierung der Wirksamkeit der ein-geführten Verbesserungs- und Vorbeugemaßnahmen durch Prozess- und Produktaudits
  • Berichten und präsentieren des aktuellen Stands aller CAPA-Aktivitäten an den QM-Standortleiter
  • Moderieren von FMEA, Ishikawa und 5W-Meetings mit den entsprechenden CAPA-Team’s
Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)
Baden-Württemberg
2 Jahre 8 Monate
2011-05 - 2013-12

Risikomanagement für die Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Schulungen FMEA-Methodik
  • System-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Konformitätsbewertungsverfahren Root Cause Analyse, Ishikawa, 5Why
  • Change Control Management
  • Risikoanalysen DIN EN ISO 14971
  • Moderieren von FMEA, Ishikawa, 5W-Meetings und Risikoanalysen mit den entsprechenden Entwicklungsteams
Carl Zeiss Meditec AG
Thüringen
7 Monate
2013-01 - 2013-07

FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für ein Kunststoff-Unterdruckwasserventil

auf Anfrage
auf Anfrage
  • FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für ein Kunststoff-Unterdruckwasserventil
  • Moderation von FMEA-Meetings für Baugrup-pen der Motorsteuerung und –Kühlung in unterschiedlichen Teams
  • Einführung von Varianten FMEA’en für verwandte oder vergleichbaren Anwendungen
Woco Industrietechnik GmbH
Hessen
2 Monate
2013-02 - 2013-03

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Prozessvalidierung und Prozessverifizierung

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Technologie im Bereich Medizintechnik
  • Validierung von Montageprozessen wie Schrauben, Kleben, Justieren
  • Einstellungen der Baugruppen auf unterschiedliche vorgegebene Werte
  • UV-Behandlung der Klebe-Baugruppen
  • Endprüfungen des gesamten Operationsmikroskops
  • Durchführen von Prozessaudits vor dem Erstellen der FEMA‘en und nach Einführung aller Maßnahmen
Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)
Baden-Württemberg
1 Jahr 5 Monate
2011-08 - 2012-12

Systembetreuung für die Comte Galvanotechnik GmbH & Co KG

auf Anfrage APQP PPAP FMEA (Apis-IQ-FMEA) ...
auf Anfrage
  • Systembetreuung
  • Struktur- und Organisationsaufbau
  • 8DBerichte
  • Change Control Reklamationsmanagement
  • 8D-Berichte
  • Ishikawa
  • Interne System-, Prozess- und Produktaudits ISO TS 16949 und VDA 6.3 Zertifizierung ISO TS 16949
  • QM-Leitung
  • Prozessoptimierung
  • AQL Vorgaben
  • Vorbereitung zur Rezertifizierung nach ISO TS 16949
  • Erstellen von Selbstauskünften für die Automotive-Kunden
  • Nachauditierung der selbstgestellten Maßnahmen auf Umsetzung und Wirksamkeit
  • Erstellen von Auditplänen und Durchführung der geplanten Produkt- Prozess- System-Audits
  • Prozessaudits im Labor und an den Galvanoanlagen nach VDA 6.3
  • Systemaudits in der QM-Abteilung
  • Verwaltung und Firmenführung nach ISO TS 16949
  • Aufbau des Reklamationsmanagements für Lieferanten-, internen- und Kunden-Reklamationen
  • Moderieren von FMEA, Ishikawa und 5W-Meetings
  • Aufbau der Wareneingangsprüfung und Dokumentation / Auswertung der Ergebnisse der Prüfungen
  • Aufbau eines Freigabeprozesses für die Fertigung bei Neuprodukten (PPAP)
  • Einführung und Schulung von Maschinenfähigkeitsanalysen in der Gestellbeschichtung und bei Hilfsprozessen zur Beschichtung
  • Einführung eines APQP-Prozesses bei Neuprodukten und Neulieferanten
APQP PPAP FMEA (Apis-IQ-FMEA) MSA MFU KVP
Comte Galvanotechnik GmbH & Co KG
Niedersachsen
1 Jahr 7 Monate
2010-09 - 2012-03

Dozent für Schulungen im Qualitätsmanagement

Dozent
Dozent
  • Durchführen der Schulungen für Qualitätsbeauftragte und Qualitätsmanager
TÜV Rheinland Akademie GmbH
Nordrhein-Westfalen
8 Monate
2011-01 - 2011-08

Lieferantenbetreuung für die ZF Friedrichshafen AG

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Automotive Lieferantenentwicklung Galvanotechnik für Fahrwerkskomponenten
  • Audits VDA 6.3, Wertstromanalysen
  • Moderieren von Selbstauskünften für den Kunden ZF
  • Nachauditierung der durchgeführten Maßnahmen auf Umsetzung und Wirksamkeit
  • Überprüfen der Auditpläne und Durchführung von Prozess- Audits VDA 6.3 in der Fertigung und in angeschlossenen Galvaniklaboren
  • Überprüfung von FMEA, Ishikawa und 5W-Maßnahmen auf Wirksamkeit
  • Überprüfen der Maschinenfähigkeitsuntersuchungen Koordinierung der Umsetzung von Prozessverbesserungen
  • Einsteuerung von Aufträgen in die Produktion nach Priorisierung
  • optimieren des Warenflusses vor den Galvanoanlagen und im Roh- und Fertigwaren-Lager
  • Beurteilen der Kapazitätsbelegung von Galvanoanlagen für die Pro-duktion der ZF-Rohteile bei den Lieferanten für ZF
  • Überprüfen des PPAP- und APQP-Prozesses bei den Galvanolieferanten
ZF Friedrichshafen AG
Niedersachsen
3 Monate
2010-10 - 2010-12

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Heckklappenscharnieren in unterschiedlichen Projektteams

auf Anfrage
auf Anfrage
ISE Automotive GmbH
Nordrhein-Westfalen
8 Monate
2010-05 - 2010-12

Schulungen FMEA-Methodik und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Prozessvalidierung ?verifizierung (IQ, OQ, PQ)

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Qualitäts- und Risikomanagement im Bereich Medizintechnik
Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)
Baden-Württemberg
1 Jahr 5 Monate
2009-06 - 2010-10

QM?Beratung bei CR-Deutschland (Aerosolabfüller)

QM?Berater
QM?Berater
  • Systembereuung
  • Interne Audits DIN EN ISO 9001
  • Zertifizierung DIN EN ISO 9001:2008
  • Maschinenrichtlinie 2006/42/EG Arbeitssicherheit
  • Wertstromanalysen
CR-Deutschland
Nordrhein-Westfalen
1 Jahr 10 Monate
2008-08 - 2010-05

Risikomanagement im Bereich Medizintechnik

Risikomanager
Risikomanager
  • Unterstützung des Bereichs Risikomanagement und Regulatory Affairs Verfahrens- und Arbeitsanweisungen
  • Schulungen FMEA- und Risikoanalysen-Methodik
  • FMEA-Moderation
    • Apis-IQ-FMEA
    • Root Cause Analyse
    • FMEA
    • Ishikawa
    • 5Why
    • Change Control Management
Carl Zeiss Meditec AG
Baden-Württemberg
2 Jahre 9 Monate
2006-06 - 2009-02

Quality Control, Test Planning und Risikomanagement im Bereich Medizintechnik

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Quality Control und Test Planning
    • SPC-Regelkarten
    • Fehlersammelkarten
    • WE- und WA-Prüfungen
    • APQP
    • PPAP
    • MSA (Gauge R&R, QS9000)
    • FMEA-Moderation (Apis IQ)
    • Control-Pläne
    • Prüf- und Messmittelmanagement
    • Prozessoptimierung
    • AQL-Methodik
    • Prozessaudits
    • Root Cause Analys
    • Change Control Management

  • Risikomanagement
    • Coachen der Mitarbeiter
    • FMEA-Methode
    • FMEA- Schulungsunterlagen
    • Schulungen FMEA-Methodik System- und Prozess- FMEA-Moderation (ApisIQ-FMEA)
Ypsomed
Burgdorf, Schweiz
4 Jahre 2 Monate
2001-10 - 2005-11

Abteilungsleiter im Produktbereich Schloss

Abteilungsleiter
Abteilungsleiter
Fertigungsbereiche Pressen und Stanzen, Schweißfertigung, Vormontage und Oberflächentechnik.
BKS, Schloss- und Beschlag-Hersteller Stanz- und Umformtechnik
Velbert, Nordrhein-Westfalen
13 Jahre 1 Monat
1988-10 - 2001-10

REFA-Techniker im Qualitätsmanagement

REFA-Techniker
REFA-Techniker
Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001. Interne System,- Prozess- und Produkt-Audits, Wertstrom-und Root Cause Analys, Qualitätstools, SPCRegelkarten, Fehlersammelkarten, WE- und WA-Prüfungen nach AQL, Prozessoptimierung, FMEA Methodik, MSA, MFU, KVP, Reklamations- und Change Control Management, 8D-Berichte. Prüf- und Messmittelmanagement
KIMA / BKS, Schloss- und Beschlag-Hersteller Stanz- und Umformtechnik
Heiligenhaus / Velbert, Nordrhein-Westfalen
2 Jahre 11 Monate
1984-11 - 1987-09

Abteilungsleiter mechanische Bearbeitung

Abteilungsleiter
Abteilungsleiter
Fertigungsbereiche: CNC-Drehtechnik, CNC- Bearbeitungszentren, CNC-Fräsmaschinen, Zahnradfertigung, Schleiferei und Härterei
Baumaschinenhersteller und Automobilzulieferer
Nordrhein-Westfalen

Aus- und Weiterbildung

Aus- und Weiterbildung

1 Monat
2016-06 - 2016-06

Ausbildung "Lead-Auditor Führen im Audit"

auf Anfrage, Auf Anfrage
auf Anfrage
Auf Anfrage
1 Monat
2014-05 - 2014-05

Ausbildung "Prozessauditor VDA 6.3"

Prozessauditor, auf Anfrage
Prozessauditor
auf Anfrage
1 Monat
2009-04 - 2009-04

Ausbildung "Automotive Core Tools Professional"

auf Anfrage, auf Anfrage
auf Anfrage
auf Anfrage
1 Monat
2008-06 - 2008-06

Ausbildung "Produkt- und Prozess-FMEA nach VDA 4"

auf Anfrage, auf Anfrage
auf Anfrage
auf Anfrage
2 Monate
2007-03 - 2007-04

Ausbildung "Six Sigma Green Belt"

auf Anfrage, auf Anfrage
auf Anfrage
auf Anfrage
3 Monate
2006-01 - 2006-03

Weiterbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit

Fachkraft für Arbeitssicherheit, auf Anfrage
Fachkraft für Arbeitssicherheit
auf Anfrage
1 Monat
2005-11 - 2005-11

Ausbildung "Interner Auditor VDA 6.1"

Interner Auditor, auf Anfrage
Interner Auditor
auf Anfrage
1 Monat
2005-11 - 2005-11

Ausbildung "Interner Auditor ISO/TS 16949"

Interner Auditor, auf Anfrage
Interner Auditor
auf Anfrage
2 Monate
2005-10 - 2005-11

Weiterbildung "Umweltbetriebsprüfer DIN EN ISO 14001 EMAS 2"

Umweltbetriebsprüfer, auf Anfrage
Umweltbetriebsprüfer
auf Anfrage
2 Monate
2005-05 - 2005-06

Ausbildung "QM-Auditor DIN EN ISO 9001"

QM-Auditor, auf Anfrage
QM-Auditor
auf Anfrage
2 Monate
2005-04 - 2005-05

Ausbildung zum QM-Manager

QM-Manager, auf Anfrage
QM-Manager
auf Anfrage
2 Monate
2005-03 - 2005-04

Ausbildung zum QM-Beauftragten

QM-Beauftragter, auf Anfrage
QM-Beauftragter
auf Anfrage
2 Monate
1993-11 - 1993-12

Ausbildung zum Qualitätsassistenten

Qualitätsassistent, auf Anfrage
Qualitätsassistent
auf Anfrage
1 Jahr 1 Monat
1987-10 - 1988-10

Weiterbildung zum REFA-Techniker

REFA-Techniker, auf Anfrage
REFA-Techniker
auf Anfrage
6 Monate
1982-10 - 1983-03

Weiterbildung zum Industriemeister Metall

Industriemeister Metall, auf Anfrage
Industriemeister Metall
auf Anfrage

Kompetenzen

Kompetenzen

Aufgabenbereiche

APQP
FMEA
IATF 16949
Prozessoptimierung
Qualitätsmanagement (Einführung...)
VDA 6.3

Produkte / Standards / Erfahrungen / Methoden

FMEA (Apis-IQ-FMEA)
KVP
MFU
MSA
PPAP

Beurteilung der geforderten Skills: 

  • PPAP
    • 20 Jahre gesamt als Angestellter und als Selbständiger Unternehmer
  • Erfahrung mit VDA
    • 5 Jahre gesamt als Selbständiger Unternehmer
  • Prüfplanerstellung
    • 25 Jahre gesamt als Angestellter und als Selbständiger Unternehmer
  • Erfahrung Automotive Umfeld
    • 8 Jahre gesamt als Angestellter und als Selbständiger Unternehmer
  • Dokumentation im "Böhm & Weiß"-System
    • Einführung eines Böhm & Weiß CAQ und Nutzung von 1993 - 2000
  • Erfahrung im Bereich "Reklamationen"
    • 1992 Einführung eines Reklamationswesens für interne- und externe- Reklamationen (Kunden- und Lieferanten-Reklamationen)
    • 2011 Einführung eines Reklamationswesens für interne- und externe- Reklamationen (Kunden- und Lieferanten-Reklamationen) in einem Unternehmen der Galvanotechnik.
    • 2015 Reklamationsbearbeitung Feld und 0Km für diverse Premium OEM`s. Prozessoptimierung
  • Auslastung: 100%
    • max. 4Tage die Woche möglich, vorhandene Bestandskunden die mit einem Tag die Woche Kapazität belegen

Erfahrungen im produktiven Umfeld
10/2001?11/2005

BKS, Schloss- und Beschlag-Hersteller Stanz- und Umformtechnik Velbert, Nordrhein-Westfalen
Abteilungsleiter im Produktbereich Schloss
Fertigungsbereiche Pressen und Stanzen, Schweißfertigung, Vormontage und Oberflächentechnik.

10/1988?10/2001

KIMA / BKS, Schloss- und Beschlag-Hersteller Stanz- und Umformtechnik Heiligenhaus / Velbert, Nordrhein-Westfalen
REFA-Techniker im Qualitätsmanagement
Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001. Interne System,- Prozess- und Produkt-Audits, Wertstrom- und Root Cause Analys, Qualitätstools, SPC-Regelkarten, Fehlersammelkarten, WE- und WA-Prüfungen nach AQL, Prozessoptimierung, FMEA Methodik, MSA, MFU, KVP, Reklamations- und Change Control Management, 8D-Berichte. Prüf- und Messmittelmanagement

11/1984?09/1987

Baumaschinenhersteller und Automobilzulieferer Nordrhein-Westfalen
Abteilungsleiter mechanische Bearbeitung
Fertigungsbereiche: CNC-Drehtechnik, CNC-Bearbeitungszentren, CNC-Fräsmaschinen, Zahnradfertigung, Schleiferei und Härterei

Datenkommunikation

ISO/OSI

Einsatzorte

Einsatzorte

Österreich, Schweiz, Deutschland
nicht möglich

Projekte

Projekte

8 Jahre 5 Monate
2015-10 - heute

Prozessaudits VDA 6.3

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Prozess-Audits nach VDA 6.3 für Kunststoffbeschichtungsprozesse in der Galvanik vom Wareneingang bis Warenausgang sowie Laborpro-zesse und Reklamationswesen
  • Kunststoffspritzguss -Baugruppen für Interieur diverser OEM-Zulieferer
Willy Remscheid Kunststofftechnik GmbH
NRW
8 Monate
2019-08 - 2020-03

Strukturierung FMEA Prozess

  • Strukturierung FMEA Prozess. Erstellung Master FMEA für Prozesse, FMEA Moderation, Schulung der erstellten FMEA Struktur, Prozesslandschaft aufnehmen und Struktur anpassen.
Thomas Magnete GmbH, Automotive Rheinland-Pfalz
5 Monate
2019-04 - 2019-08

Prozess-FMEA-Moderation

  • Prozess-FMEA-Moderation für Heckklappenantriebe diverser OEM. Erstellen einer Mutter FMEA als Standard für folgende Projekte.
Edscha Automotive Hengersberg GmbH, Automotive Bayern
5 Monate
2019-01 - 2019-05

Prozess-FMEA-Moderation

  • Prozess-FMEA-Moderation für Befestigungslösungen aus Kunststoff und Kunststoff-Metall-Baugruppen.
LISI Automotive KKP GmbH & Co. KG,
1 Jahr 2 Monate
2018-04 - 2019-05

Entwicklung, Qualitätsvorausplanung, FMEA-Moderation

  • Qualitätsvorausplanung im Entwicklungsprozess, System- und Prozess-FMEA-Moderation für innovative Lichttechnik (innen und außen) in selbstfahrenden Automobilen.
DELVIS GmbH
7 Monate
2018-03 - 2018-09

Prozess-FMEA-Moderation

Prozess-FMEA-Moderation für Befestigungslösungen aus Kunststoff und Kunststoff-Metall-Baugruppen.

LISI Automotive KKP GmbH & Co. KG
3 Jahre 11 Monate
2014-05 - 2018-03

Entwicklung FMEA-Moderation

auf Anfrage
auf Anfrage
  • System- und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunst-stoffexterieur
  • Kunststoffspritzguss -Baugruppen für den Mototraum
  • Aerodynamikbaugruppen für Premium OEM’s
Montaplast GmbH
NRW
4 Monate
2017-11 - 2018-02

Vorbereitung auf IATF 16949 Zertifizierung

Vorbereitung auf die IATF 16949, Prüfung der Dokumentation, GAP-Analyse, Einführung für die Führungskräfte

Borbet Solingen GmbH
NRW
6 Monate
2017-07 - 2017-12

Entwicklung FMEA-Moderation

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunststoffteile im Automotive-Sektor. Erstellen einer Mutter-FMEA mit generischem Ansatz.

Karl Hess GmbH & Co. KG
3 Monate
2017-07 - 2017-09

Prozessmanagement FMEA-Moderation

Prozess-FMEA-Moderation für Operationstische-Montagen. Erstellen von diversen Prozess-FMEA mit generischem Ansatz.

Stryker Berchtold GmbH & Co. KG
Medizintechnik Baden-Württemberg
1 Monat
2017-02 - 2017-02

Entwicklung FMEA-Moderation

  • System- und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunststoffexterieur
  • Schulung Prozesskennzahlen und SPC in der Entwicklung
Montaplast GmbH
1 Monat
2017-02 - 2017-02

Schulung

Schulungen für VDA 8D-Report und FMEA VDA Band 4.Erarbeiten der Firmenspezifischen Lösungen anhand realer Beispiele.

MWG Alutec GmbH
Sachsen-Anhalt
8 Monate
2016-01 - 2016-08

Systembetreuung, Auditierung

  • Auditierung von Prozessen (VDA6.3) und System (TS16949) Vorbereitung für die TS16949 Zertifizierung
Pentz & Gerdes GmbH & CO. KG
7 Monate
2015-10 - 2016-04

Systembetreuung, Auditierung

  • Auditierung von Prozessen (VDA6.3) und System (TS16949)
Comte Galvanotechnik GmbH & Co KG
2 Jahre 6 Monate
2013-10 - 2016-03

FMEA-Moderation Konstruktion und Prozess (Apis-IQ-FMEA) Kühlwasserventil

auf Anfrage
auf Anfrage

FMEA-Moderation Konstruktion und Prozess (Apis-IQ-FMEA) Kühlwas-serventil. Kunststoffspritzguss- und Aluminiumdruckguss-Baugruppen für den Motorraum zur Motorsteuerung und -Kühlung. Einführung der Verknüpfung von Produkt und Prozess-FMEA zur Darstellung der Durchgängigkeit von Wichtigen Merkmalen.

Woco Industrietechnik GmbH
Hessen
6 Monate
2015-08 - 2016-01

Trainer SPC, Regelkarten, CAQ-System

Schulungen für Regelkartentechniken, Optimierung der Qualitätsprozesse in der Reklamationsbearbeitung.

EJOT GmbH & Co. KG
1 Jahr 4 Monate
2014-03 - 2015-06

Qualitätsvorausplanung für neu entwickelte Elektronik-und Kunststoffprodukte

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Qualitätsvorausplanung für neu entwickelte Elektronik-und Kunst-stoffprodukte
  • APQP und PPAP während der gesamten Entwicklungsphase bis zur Serienfertigung
  • Abstimmung mit Werkzeuglieferanten über Q-Themen, Q-Planung und Q-Methoden
Weidmüller Interface GmbH & Co. KG
NRW
3 Monate
2015-03 - 2015-05

Reklamationsbearbeitung und Prozessoptimierung

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Reklamationsbearbeitung Feld und 0Km für diverse Premium OEM`s
  • Prozessoptimierung für Spritzguss-und Heißprägeprozessen von Interieur Bauteilen im Sichtbereich
fischer automotive systems
Baden-Württemberg
7 Monate
2014-01 - 2014-07

Entwicklung FMEA-Moderation

auf Anfrage
auf Anfrage
  • System- und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunst-stoffinterieur
  • Kunststoffspritzguss-Baugruppen für Premium OEM’s
Montaplast GmbH
NRW
2 Monate
2014-01 - 2014-02

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Prozessvalidierung und Prozessverifizierung

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Technologie im Bereich Medizintechnik
  • Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Prozessvalidierung und Prozessverifizierung
  • Validierung von Montageprozessen wie Schrauben, Kleben, Justieren
  • Einstellungen der Baugruppen auf unterschiedliche vorgegebene Werte
  • UV-Behandlung der Klebe-Baugruppen
  • Endprüfungen des gesamten Operationsmikroskops
  • Durchführen von Prozessaudits vor dem Erstellen der FEMA‘en und nach Einführung aller Maßnahmen
Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)
Baden-Württemberg
8 Monate
2013-05 - 2013-12

CAPA-Prozessmanagement/QM

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Review der CAPA‘s und Verbesserung des CAPA-Prozesses, Root Cause Analyse, FMEA, Ishikawa, 5Why, Change Control Management
  • Organisation der CAPA-Owner,
  • Auditierung der Wirksamkeit der ein-geführten Verbesserungs- und Vorbeugemaßnahmen durch Prozess- und Produktaudits
  • Berichten und präsentieren des aktuellen Stands aller CAPA-Aktivitäten an den QM-Standortleiter
  • Moderieren von FMEA, Ishikawa und 5W-Meetings mit den entsprechenden CAPA-Team’s
Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)
Baden-Württemberg
2 Jahre 8 Monate
2011-05 - 2013-12

Risikomanagement für die Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Schulungen FMEA-Methodik
  • System-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Konformitätsbewertungsverfahren Root Cause Analyse, Ishikawa, 5Why
  • Change Control Management
  • Risikoanalysen DIN EN ISO 14971
  • Moderieren von FMEA, Ishikawa, 5W-Meetings und Risikoanalysen mit den entsprechenden Entwicklungsteams
Carl Zeiss Meditec AG
Thüringen
7 Monate
2013-01 - 2013-07

FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für ein Kunststoff-Unterdruckwasserventil

auf Anfrage
auf Anfrage
  • FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für ein Kunststoff-Unterdruckwasserventil
  • Moderation von FMEA-Meetings für Baugrup-pen der Motorsteuerung und –Kühlung in unterschiedlichen Teams
  • Einführung von Varianten FMEA’en für verwandte oder vergleichbaren Anwendungen
Woco Industrietechnik GmbH
Hessen
2 Monate
2013-02 - 2013-03

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Prozessvalidierung und Prozessverifizierung

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Technologie im Bereich Medizintechnik
  • Validierung von Montageprozessen wie Schrauben, Kleben, Justieren
  • Einstellungen der Baugruppen auf unterschiedliche vorgegebene Werte
  • UV-Behandlung der Klebe-Baugruppen
  • Endprüfungen des gesamten Operationsmikroskops
  • Durchführen von Prozessaudits vor dem Erstellen der FEMA‘en und nach Einführung aller Maßnahmen
Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)
Baden-Württemberg
1 Jahr 5 Monate
2011-08 - 2012-12

Systembetreuung für die Comte Galvanotechnik GmbH & Co KG

auf Anfrage APQP PPAP FMEA (Apis-IQ-FMEA) ...
auf Anfrage
  • Systembetreuung
  • Struktur- und Organisationsaufbau
  • 8DBerichte
  • Change Control Reklamationsmanagement
  • 8D-Berichte
  • Ishikawa
  • Interne System-, Prozess- und Produktaudits ISO TS 16949 und VDA 6.3 Zertifizierung ISO TS 16949
  • QM-Leitung
  • Prozessoptimierung
  • AQL Vorgaben
  • Vorbereitung zur Rezertifizierung nach ISO TS 16949
  • Erstellen von Selbstauskünften für die Automotive-Kunden
  • Nachauditierung der selbstgestellten Maßnahmen auf Umsetzung und Wirksamkeit
  • Erstellen von Auditplänen und Durchführung der geplanten Produkt- Prozess- System-Audits
  • Prozessaudits im Labor und an den Galvanoanlagen nach VDA 6.3
  • Systemaudits in der QM-Abteilung
  • Verwaltung und Firmenführung nach ISO TS 16949
  • Aufbau des Reklamationsmanagements für Lieferanten-, internen- und Kunden-Reklamationen
  • Moderieren von FMEA, Ishikawa und 5W-Meetings
  • Aufbau der Wareneingangsprüfung und Dokumentation / Auswertung der Ergebnisse der Prüfungen
  • Aufbau eines Freigabeprozesses für die Fertigung bei Neuprodukten (PPAP)
  • Einführung und Schulung von Maschinenfähigkeitsanalysen in der Gestellbeschichtung und bei Hilfsprozessen zur Beschichtung
  • Einführung eines APQP-Prozesses bei Neuprodukten und Neulieferanten
APQP PPAP FMEA (Apis-IQ-FMEA) MSA MFU KVP
Comte Galvanotechnik GmbH & Co KG
Niedersachsen
1 Jahr 7 Monate
2010-09 - 2012-03

Dozent für Schulungen im Qualitätsmanagement

Dozent
Dozent
  • Durchführen der Schulungen für Qualitätsbeauftragte und Qualitätsmanager
TÜV Rheinland Akademie GmbH
Nordrhein-Westfalen
8 Monate
2011-01 - 2011-08

Lieferantenbetreuung für die ZF Friedrichshafen AG

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Automotive Lieferantenentwicklung Galvanotechnik für Fahrwerkskomponenten
  • Audits VDA 6.3, Wertstromanalysen
  • Moderieren von Selbstauskünften für den Kunden ZF
  • Nachauditierung der durchgeführten Maßnahmen auf Umsetzung und Wirksamkeit
  • Überprüfen der Auditpläne und Durchführung von Prozess- Audits VDA 6.3 in der Fertigung und in angeschlossenen Galvaniklaboren
  • Überprüfung von FMEA, Ishikawa und 5W-Maßnahmen auf Wirksamkeit
  • Überprüfen der Maschinenfähigkeitsuntersuchungen Koordinierung der Umsetzung von Prozessverbesserungen
  • Einsteuerung von Aufträgen in die Produktion nach Priorisierung
  • optimieren des Warenflusses vor den Galvanoanlagen und im Roh- und Fertigwaren-Lager
  • Beurteilen der Kapazitätsbelegung von Galvanoanlagen für die Pro-duktion der ZF-Rohteile bei den Lieferanten für ZF
  • Überprüfen des PPAP- und APQP-Prozesses bei den Galvanolieferanten
ZF Friedrichshafen AG
Niedersachsen
3 Monate
2010-10 - 2010-12

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Heckklappenscharnieren in unterschiedlichen Projektteams

auf Anfrage
auf Anfrage
ISE Automotive GmbH
Nordrhein-Westfalen
8 Monate
2010-05 - 2010-12

Schulungen FMEA-Methodik und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Prozessvalidierung ?verifizierung (IQ, OQ, PQ)

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Qualitäts- und Risikomanagement im Bereich Medizintechnik
Carl Zeiss Meditec AG (Medizintechnik)
Baden-Württemberg
1 Jahr 5 Monate
2009-06 - 2010-10

QM?Beratung bei CR-Deutschland (Aerosolabfüller)

QM?Berater
QM?Berater
  • Systembereuung
  • Interne Audits DIN EN ISO 9001
  • Zertifizierung DIN EN ISO 9001:2008
  • Maschinenrichtlinie 2006/42/EG Arbeitssicherheit
  • Wertstromanalysen
CR-Deutschland
Nordrhein-Westfalen
1 Jahr 10 Monate
2008-08 - 2010-05

Risikomanagement im Bereich Medizintechnik

Risikomanager
Risikomanager
  • Unterstützung des Bereichs Risikomanagement und Regulatory Affairs Verfahrens- und Arbeitsanweisungen
  • Schulungen FMEA- und Risikoanalysen-Methodik
  • FMEA-Moderation
    • Apis-IQ-FMEA
    • Root Cause Analyse
    • FMEA
    • Ishikawa
    • 5Why
    • Change Control Management
Carl Zeiss Meditec AG
Baden-Württemberg
2 Jahre 9 Monate
2006-06 - 2009-02

Quality Control, Test Planning und Risikomanagement im Bereich Medizintechnik

auf Anfrage
auf Anfrage
  • Quality Control und Test Planning
    • SPC-Regelkarten
    • Fehlersammelkarten
    • WE- und WA-Prüfungen
    • APQP
    • PPAP
    • MSA (Gauge R&R, QS9000)
    • FMEA-Moderation (Apis IQ)
    • Control-Pläne
    • Prüf- und Messmittelmanagement
    • Prozessoptimierung
    • AQL-Methodik
    • Prozessaudits
    • Root Cause Analys
    • Change Control Management

  • Risikomanagement
    • Coachen der Mitarbeiter
    • FMEA-Methode
    • FMEA- Schulungsunterlagen
    • Schulungen FMEA-Methodik System- und Prozess- FMEA-Moderation (ApisIQ-FMEA)
Ypsomed
Burgdorf, Schweiz
4 Jahre 2 Monate
2001-10 - 2005-11

Abteilungsleiter im Produktbereich Schloss

Abteilungsleiter
Abteilungsleiter
Fertigungsbereiche Pressen und Stanzen, Schweißfertigung, Vormontage und Oberflächentechnik.
BKS, Schloss- und Beschlag-Hersteller Stanz- und Umformtechnik
Velbert, Nordrhein-Westfalen
13 Jahre 1 Monat
1988-10 - 2001-10

REFA-Techniker im Qualitätsmanagement

REFA-Techniker
REFA-Techniker
Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001. Interne System,- Prozess- und Produkt-Audits, Wertstrom-und Root Cause Analys, Qualitätstools, SPCRegelkarten, Fehlersammelkarten, WE- und WA-Prüfungen nach AQL, Prozessoptimierung, FMEA Methodik, MSA, MFU, KVP, Reklamations- und Change Control Management, 8D-Berichte. Prüf- und Messmittelmanagement
KIMA / BKS, Schloss- und Beschlag-Hersteller Stanz- und Umformtechnik
Heiligenhaus / Velbert, Nordrhein-Westfalen
2 Jahre 11 Monate
1984-11 - 1987-09

Abteilungsleiter mechanische Bearbeitung

Abteilungsleiter
Abteilungsleiter
Fertigungsbereiche: CNC-Drehtechnik, CNC- Bearbeitungszentren, CNC-Fräsmaschinen, Zahnradfertigung, Schleiferei und Härterei
Baumaschinenhersteller und Automobilzulieferer
Nordrhein-Westfalen

Aus- und Weiterbildung

Aus- und Weiterbildung

1 Monat
2016-06 - 2016-06

Ausbildung "Lead-Auditor Führen im Audit"

auf Anfrage, Auf Anfrage
auf Anfrage
Auf Anfrage
1 Monat
2014-05 - 2014-05

Ausbildung "Prozessauditor VDA 6.3"

Prozessauditor, auf Anfrage
Prozessauditor
auf Anfrage
1 Monat
2009-04 - 2009-04

Ausbildung "Automotive Core Tools Professional"

auf Anfrage, auf Anfrage
auf Anfrage
auf Anfrage
1 Monat
2008-06 - 2008-06

Ausbildung "Produkt- und Prozess-FMEA nach VDA 4"

auf Anfrage, auf Anfrage
auf Anfrage
auf Anfrage
2 Monate
2007-03 - 2007-04

Ausbildung "Six Sigma Green Belt"

auf Anfrage, auf Anfrage
auf Anfrage
auf Anfrage
3 Monate
2006-01 - 2006-03

Weiterbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit

Fachkraft für Arbeitssicherheit, auf Anfrage
Fachkraft für Arbeitssicherheit
auf Anfrage
1 Monat
2005-11 - 2005-11

Ausbildung "Interner Auditor VDA 6.1"

Interner Auditor, auf Anfrage
Interner Auditor
auf Anfrage
1 Monat
2005-11 - 2005-11

Ausbildung "Interner Auditor ISO/TS 16949"

Interner Auditor, auf Anfrage
Interner Auditor
auf Anfrage
2 Monate
2005-10 - 2005-11

Weiterbildung "Umweltbetriebsprüfer DIN EN ISO 14001 EMAS 2"

Umweltbetriebsprüfer, auf Anfrage
Umweltbetriebsprüfer
auf Anfrage
2 Monate
2005-05 - 2005-06

Ausbildung "QM-Auditor DIN EN ISO 9001"

QM-Auditor, auf Anfrage
QM-Auditor
auf Anfrage
2 Monate
2005-04 - 2005-05

Ausbildung zum QM-Manager

QM-Manager, auf Anfrage
QM-Manager
auf Anfrage
2 Monate
2005-03 - 2005-04

Ausbildung zum QM-Beauftragten

QM-Beauftragter, auf Anfrage
QM-Beauftragter
auf Anfrage
2 Monate
1993-11 - 1993-12

Ausbildung zum Qualitätsassistenten

Qualitätsassistent, auf Anfrage
Qualitätsassistent
auf Anfrage
1 Jahr 1 Monat
1987-10 - 1988-10

Weiterbildung zum REFA-Techniker

REFA-Techniker, auf Anfrage
REFA-Techniker
auf Anfrage
6 Monate
1982-10 - 1983-03

Weiterbildung zum Industriemeister Metall

Industriemeister Metall, auf Anfrage
Industriemeister Metall
auf Anfrage

Kompetenzen

Kompetenzen

Aufgabenbereiche

APQP
FMEA
IATF 16949
Prozessoptimierung
Qualitätsmanagement (Einführung...)
VDA 6.3

Produkte / Standards / Erfahrungen / Methoden

FMEA (Apis-IQ-FMEA)
KVP
MFU
MSA
PPAP

Beurteilung der geforderten Skills: 

  • PPAP
    • 20 Jahre gesamt als Angestellter und als Selbständiger Unternehmer
  • Erfahrung mit VDA
    • 5 Jahre gesamt als Selbständiger Unternehmer
  • Prüfplanerstellung
    • 25 Jahre gesamt als Angestellter und als Selbständiger Unternehmer
  • Erfahrung Automotive Umfeld
    • 8 Jahre gesamt als Angestellter und als Selbständiger Unternehmer
  • Dokumentation im "Böhm & Weiß"-System
    • Einführung eines Böhm & Weiß CAQ und Nutzung von 1993 - 2000
  • Erfahrung im Bereich "Reklamationen"
    • 1992 Einführung eines Reklamationswesens für interne- und externe- Reklamationen (Kunden- und Lieferanten-Reklamationen)
    • 2011 Einführung eines Reklamationswesens für interne- und externe- Reklamationen (Kunden- und Lieferanten-Reklamationen) in einem Unternehmen der Galvanotechnik.
    • 2015 Reklamationsbearbeitung Feld und 0Km für diverse Premium OEM`s. Prozessoptimierung
  • Auslastung: 100%
    • max. 4Tage die Woche möglich, vorhandene Bestandskunden die mit einem Tag die Woche Kapazität belegen

Erfahrungen im produktiven Umfeld
10/2001?11/2005

BKS, Schloss- und Beschlag-Hersteller Stanz- und Umformtechnik Velbert, Nordrhein-Westfalen
Abteilungsleiter im Produktbereich Schloss
Fertigungsbereiche Pressen und Stanzen, Schweißfertigung, Vormontage und Oberflächentechnik.

10/1988?10/2001

KIMA / BKS, Schloss- und Beschlag-Hersteller Stanz- und Umformtechnik Heiligenhaus / Velbert, Nordrhein-Westfalen
REFA-Techniker im Qualitätsmanagement
Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001. Interne System,- Prozess- und Produkt-Audits, Wertstrom- und Root Cause Analys, Qualitätstools, SPC-Regelkarten, Fehlersammelkarten, WE- und WA-Prüfungen nach AQL, Prozessoptimierung, FMEA Methodik, MSA, MFU, KVP, Reklamations- und Change Control Management, 8D-Berichte. Prüf- und Messmittelmanagement

11/1984?09/1987

Baumaschinenhersteller und Automobilzulieferer Nordrhein-Westfalen
Abteilungsleiter mechanische Bearbeitung
Fertigungsbereiche: CNC-Drehtechnik, CNC-Bearbeitungszentren, CNC-Fräsmaschinen, Zahnradfertigung, Schleiferei und Härterei

Datenkommunikation

ISO/OSI

Vertrauen Sie auf GULP

Im Bereich Freelancing
Im Bereich Arbeitnehmerüberlassung / Personalvermittlung

Fragen?

Rufen Sie uns an +49 89 500316-300 oder schreiben Sie uns:

Das GULP Freelancer-Portal

Direktester geht's nicht! Ganz einfach Freelancer finden und direkt Kontakt aufnehmen.