EnOcean GmbH, Oberhaching
01-2007 bis 07-2009
Mitarbeit in der Baugruppen- und Fertigungsprüfung

• Funktions-, Lebensdauer- und Umweltprüfungen sowie EMV-Prüfung (Emission, Störfestigkeit, ESD) für verschiedene, energieautarke Funk-Sende- und Empfangsmodule
• Analyse und Optimierung der Fertigungstestplätze verschiedener Produktfamilien beim EMS-Dienstleister

egomedical AG, München
02-2007 bis 03-2010
Mitarbeit bei der Entwicklung eines optisch arbeitenden, portablen Messsystems für Stoffwechselprodukte im Blut, verantwortlich für die Geräteelektronik in einem inter-disziplinären Team

• Prüfung, Analyse und Optimierung der elektronischen und mechanischen Baugruppen innerhalb des Messgeräts in Zusammenarbeit mit den Entwicklungspartnern des Kunden
• Konzeptstudien für weitere Gerätegenerationen
• Konzeption und Aufbau opto-mechanischer Prüfplätze für Musterbaugruppen und verschiedene Messprinzipien (Charakterisierung der optischen Eigenschaften des Messkopfs)
• V&V-Tests zur CE-Zulassung, Erstellung von Prüfplänen und Reports
• Optimierung der Fertigungsprüftechnik (ATE) für das Messgerät

NN, Rhein-Main-Gebiet
04-2010 bis 12-2010
Mitarbeit bei der Entwicklung einer Familie portabler, batterie- und akkubetriebener Medizingeräte in einem internationalen Team

• Schaltungsentwurf und Layout eines Demonstrators (work-and-look-like)
• Inbetriebnahme und Optimierung von Vorserien-Mustern
• V&V-Tests zur CE-Zulassung, Erstellung von Prüfplänen und Reports
• Weiterentwicklung der Fertigungsprüftechnik (ATE)

Bruxane GmbH, Marburg
seit 10-2010
Entwurf mehrerer Generationen einer elektronischen Baugruppe für eine neuartige
„Konditionierungs-Schiene bei Zähneknirschen und Stress“

• Anforderungsdefinition zusammen mit dem Kunden
• Konzept, Schaltungsentwurf und Layout mehrerer Demonstratoren (work-and-look-like)
• Erstellen der technischen Dokumentation
• Inbetriebnahme und Optimierung von Entwicklungs- und Vorserien-Mustern
• preCompliance-Tests (Umwelt, EMV)
• Mitarbeit bei der Analyse und Bewertung des gesetzlichen und Normativen Umfelds (beispielsweise MPG, EN 60601-1 3 rd )
• Mitarbeit bei der Umsetzung von mechanischen Anforderungen und Risiko-minimierenden Maßnahmen

Leica Biosystems Nussloch GmbH, Nussloch
01-2011 bis 02-2012
Betreuung mehrerer Re-Design - Projekte aus dem Bereich Laborgeräte

• Projektkoordination mit einem ausländischen Entwicklungspartner
• Erstellung und Review von Lasten- und Pflichtenheften, Prüfplänen und Reports
• Koordination, Unterstützung und Durchführung von Prüfungen nach haus-internen Vorschriften und Zulassungstests (z.B. EMV) mit externen Labors
• Inbetriebnahme und Optimierung von Vorserien-Mustern
• Vorbereitung der Produktions-Dokumentation und Abstimmung mit EMS-Partnern

Bearbeitung von Bauteilabkündigungen und Qualitätsverbesserungen im Rahmen des Design Change Prozesses

• Analyse, Planung und Umsetzung von Änderungen in elektromechanischen Baugruppen
• Update von Schaltungsunterlagen und Leiterplattenlayout, Dokumentation
• Planung und Durchführung von Verifizierungstests
• Vorbereitung von Produktions-Dokumentation inkl. Testanweisungen

Mechatronic AG, Darmstadt
03-2012 bis 04-2013
u.a. Mitarbeit bei der Entwicklung eines implantierbaren aktiven Medizinprodukts (AIMD)
in einem internationalen Team

• Requirements Engineering unter Berücksichtigung des normativen Umfelds (v.a. EN 60601-1 3 rd ; EN 45502-1)
• Erstellen von Testfällen zur Subsystem-Verifizierung
• Erstellen von Testfällen für UnitLevel-Tests und Inbetriebnahme
• Analyse und Überarbeitung bestehender Schaltungskonzepte und Konstruktionsvorschläge für den nicht-implantierbaren und implantierbaren Teil des Produkts im Hinblick auf

    - Funktion
    - Zuverlässigkeit
    - Sicherheit

• Betreuung und Durchführung von Inbetriebnahmen und preCompliance-Tests
• Lebensdaueruntersuchungen
• Review und Erstellung von Stromlaufplänen und Leiterplattenlayouts