Qualitätssicherung in der Pharma-Branche
Aktualisiert am 27.01.2026
Profil
Freiberufler / Selbstständiger
Remote-Arbeit
Verfügbar ab: 27.01.2026
Verfügbar zu: 100%
davon vor Ort: 100%
Qualitätsmanagement (Einführung...)
Qualitätssicherungsprozesse
Deutsch
C1
Englisch
C1
Französisch
Muttersprache

Einsatzorte

Einsatzorte

Deutschland, Schweiz
möglich

Projekte

Projekte

3 Jahre
2023-01 - 2025-12

technische Chargenfreigabe sowie qualitätsrelevante Dokumentenfreigaben

QUALITY ASSURANCE MANAGER
QUALITY ASSURANCE MANAGER
  • Verantwortung für die technische Chargenfreigabe (>200 Batches/Jahr) sowie qualitätsrelevante Dokumentenfreigaben (MBR, SOPs).
  • Steuerung von QA-Prozessen inkl. Deviation Management, CAPA, Change Control und ?on-the-floor?-Entscheidungen als zentrale SPOC.
  • Leitung qualitätskritischer Analysen (Risikoanalysen, Reklamationen), Erstellung von >25 PQRs/Jahr und Umsetzung nachhaltiger Verbesserungsmassnahmen. 
  • QA-Projektunterstützung bei Verpackungs- und Reinigungsvalidierungen sowie SME-Rolle während Kunden- und Behördenaudits.
Konapharma AG, Pratteln (CH)
11 Monate
2022-02 - 2022-12

Betreuung GMP-Projekte

QUALITY ASSURANCE MANAGER
QUALITY ASSURANCE MANAGER
  • Betreuung GMP-Projekte (Referenzstandards, Stabilitätsstudien) und Optimierung von Dokumentationsprozessen.
  • Nachverfolgung von Abweichungen, Change Controls und qualitätsrelevanten Dokumenten im GMP-Labor.
  • Koordination von Kalibrierungen und Qualifizierungen mit Technik und externen Partnern.
  • Analyse und Freigabe von Prüfergebnissen (HPLC, GC, NMR) sowie Schulung der Mitarbeitenden zu GMP-Standards.
Chemcon GmbH, Freiburg (DE)
9 Monate
2021-04 - 2021-12

Vorbereitung und Durchführung instrumenteller Analytik

CHEMIE LABORANT-PROJEKT BETREUUNG
CHEMIE LABORANT-PROJEKT BETREUUNG
  • Vorbereitung und Durchführung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) im Rahmen der Lebensmittel- und Qualitätskontrolle.
  • Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) gemäß Qualitätsvorgaben.
  • Auswertung analytischer Daten, Erstellung von Prüfbericht.
  • Durchführung interner Schulungen zur Verbesserung der Datenintegrität und Laborprozesse.
Centre Pasteur de Yaoundé, Cameroun (CM)
2 Jahre
2018-09 - 2020-08

Leitung und Koordination interdisziplinären Forschungsprojekte

PROJEKTASSISTEN
PROJEKTASSISTEN
  • Leitung und Koordination interdisziplinären Forschungsprojekte im Bereich biologisch abbaubarer Materialien.
  • Entwicklung, Testung und Bewertung innovativer Textil- und Polymeranwendungen.
  • Erstellung wissenschaftlicher Dokumentationen, Berichten und Publikationen.
Hochschule Reutlingen (DE)
3 Jahre
2015-09 - 2018-08

Forschungsprojekte

WISSENSCHAFTLICHER MITARBEITER
WISSENSCHAFTLICHER MITARBEITER
  • Betreuung und Anleitung chemischer Praktika und Einhaltung der Sicherheitsvorschriften.
  • Mitarbeit in Forschungsprojekten im Bereich Polymerchemie und Materialanalyse.
  • Erstellung technischer Berichte, Laboranweisungen und wissenschaftlicher Auswertung.
  • Enge Zusammenarbeit mit studierenden, Professoren und externen Partenen zur Forderung praxisorientierter Forschung
Hochschule Albstadt (DE)
5 Jahre 4 Monate
1999-09 - 2004-12

Fußball

PROFI - FUSSBALLER
PROFI - FUSSBALLER
  • Profi-Fußballer: Position Stürmer.
  • Spieler in der zweiten Liga Frankreich.
  • Spieler in der ersten Liga Frankreich.
  • Teilnahme am Finale der französischen Liga.
RC- Straßburg, französische Liga

Aus- und Weiterbildung

Aus- und Weiterbildung

2011 - 2014

M.SC. Chemiker

Albert- Ludwig Universität Freiburg


2009 - 2011

B.SC. Chemiker

Albert- Ludwig Universität Freiburg


SCHULISCHER WERDEGANG

09/1984 - 06/1997

ycee de Mballa II, Yaounde, (CM)

Grundschule / Gymnasium, mit Abitur im Juni 1997


ZERTIFIKATEN

  • GMP Prozessmanagement
  • Six Sigma Green Belt
  • Projektmanagement Basis
  • Arbeitschutzbeauftragte TüV

Kompetenzen

Kompetenzen

Top-Skills

Qualitätsmanagement (Einführung...) Qualitätssicherungsprozesse

Produkte / Standards / Erfahrungen / Methoden

Profil

Erfahrener QA Manager mit 3+ Jahren in GMP-Pharmaumgebungen. Versiert in Deviation Investigation, Root Cause Analysis, CAPA-Management und Auditprozessen. Dreisprachig (DE/EN/FR) mit starken Analyse- und Kommunikationsfähigkeiten.


EXPERTISE

  • GMP, ISO 9001  / 13485
  • Batch Release
  • Abweichungsmanagement
  • Product Quality Review
  • Audits, CAPAs
  • SAP, LIMS, Ms Office

Einsatzorte

Einsatzorte

Deutschland, Schweiz
möglich

Projekte

Projekte

3 Jahre
2023-01 - 2025-12

technische Chargenfreigabe sowie qualitätsrelevante Dokumentenfreigaben

QUALITY ASSURANCE MANAGER
QUALITY ASSURANCE MANAGER
  • Verantwortung für die technische Chargenfreigabe (>200 Batches/Jahr) sowie qualitätsrelevante Dokumentenfreigaben (MBR, SOPs).
  • Steuerung von QA-Prozessen inkl. Deviation Management, CAPA, Change Control und ?on-the-floor?-Entscheidungen als zentrale SPOC.
  • Leitung qualitätskritischer Analysen (Risikoanalysen, Reklamationen), Erstellung von >25 PQRs/Jahr und Umsetzung nachhaltiger Verbesserungsmassnahmen. 
  • QA-Projektunterstützung bei Verpackungs- und Reinigungsvalidierungen sowie SME-Rolle während Kunden- und Behördenaudits.
Konapharma AG, Pratteln (CH)
11 Monate
2022-02 - 2022-12

Betreuung GMP-Projekte

QUALITY ASSURANCE MANAGER
QUALITY ASSURANCE MANAGER
  • Betreuung GMP-Projekte (Referenzstandards, Stabilitätsstudien) und Optimierung von Dokumentationsprozessen.
  • Nachverfolgung von Abweichungen, Change Controls und qualitätsrelevanten Dokumenten im GMP-Labor.
  • Koordination von Kalibrierungen und Qualifizierungen mit Technik und externen Partnern.
  • Analyse und Freigabe von Prüfergebnissen (HPLC, GC, NMR) sowie Schulung der Mitarbeitenden zu GMP-Standards.
Chemcon GmbH, Freiburg (DE)
9 Monate
2021-04 - 2021-12

Vorbereitung und Durchführung instrumenteller Analytik

CHEMIE LABORANT-PROJEKT BETREUUNG
CHEMIE LABORANT-PROJEKT BETREUUNG
  • Vorbereitung und Durchführung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) im Rahmen der Lebensmittel- und Qualitätskontrolle.
  • Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) gemäß Qualitätsvorgaben.
  • Auswertung analytischer Daten, Erstellung von Prüfbericht.
  • Durchführung interner Schulungen zur Verbesserung der Datenintegrität und Laborprozesse.
Centre Pasteur de Yaoundé, Cameroun (CM)
2 Jahre
2018-09 - 2020-08

Leitung und Koordination interdisziplinären Forschungsprojekte

PROJEKTASSISTEN
PROJEKTASSISTEN
  • Leitung und Koordination interdisziplinären Forschungsprojekte im Bereich biologisch abbaubarer Materialien.
  • Entwicklung, Testung und Bewertung innovativer Textil- und Polymeranwendungen.
  • Erstellung wissenschaftlicher Dokumentationen, Berichten und Publikationen.
Hochschule Reutlingen (DE)
3 Jahre
2015-09 - 2018-08

Forschungsprojekte

WISSENSCHAFTLICHER MITARBEITER
WISSENSCHAFTLICHER MITARBEITER
  • Betreuung und Anleitung chemischer Praktika und Einhaltung der Sicherheitsvorschriften.
  • Mitarbeit in Forschungsprojekten im Bereich Polymerchemie und Materialanalyse.
  • Erstellung technischer Berichte, Laboranweisungen und wissenschaftlicher Auswertung.
  • Enge Zusammenarbeit mit studierenden, Professoren und externen Partenen zur Forderung praxisorientierter Forschung
Hochschule Albstadt (DE)
5 Jahre 4 Monate
1999-09 - 2004-12

Fußball

PROFI - FUSSBALLER
PROFI - FUSSBALLER
  • Profi-Fußballer: Position Stürmer.
  • Spieler in der zweiten Liga Frankreich.
  • Spieler in der ersten Liga Frankreich.
  • Teilnahme am Finale der französischen Liga.
RC- Straßburg, französische Liga

Aus- und Weiterbildung

Aus- und Weiterbildung

2011 - 2014

M.SC. Chemiker

Albert- Ludwig Universität Freiburg


2009 - 2011

B.SC. Chemiker

Albert- Ludwig Universität Freiburg


SCHULISCHER WERDEGANG

09/1984 - 06/1997

ycee de Mballa II, Yaounde, (CM)

Grundschule / Gymnasium, mit Abitur im Juni 1997


ZERTIFIKATEN

  • GMP Prozessmanagement
  • Six Sigma Green Belt
  • Projektmanagement Basis
  • Arbeitschutzbeauftragte TüV

Kompetenzen

Kompetenzen

Top-Skills

Qualitätsmanagement (Einführung...) Qualitätssicherungsprozesse

Produkte / Standards / Erfahrungen / Methoden

Profil

Erfahrener QA Manager mit 3+ Jahren in GMP-Pharmaumgebungen. Versiert in Deviation Investigation, Root Cause Analysis, CAPA-Management und Auditprozessen. Dreisprachig (DE/EN/FR) mit starken Analyse- und Kommunikationsfähigkeiten.


EXPERTISE

  • GMP, ISO 9001  / 13485
  • Batch Release
  • Abweichungsmanagement
  • Product Quality Review
  • Audits, CAPAs
  • SAP, LIMS, Ms Office

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