Dipl.-Wirtsch.-Inf. als Projektleiter, Validierungsspezialist, Systemanalyst, Implementierung (Konzeption, Entwicklung, Schulung)
Aktualisiert am 15.05.2025
Profil
Freiberufler / Selbstständiger
Verfügbar ab: 01.07.2025
Verfügbar zu: 80%
davon vor Ort: 90%
Deutsch
Muttersprache
Englisch
verhandlungssicher
Französisch
gute und durch Sprachkurse in Frankreich vertiefte Schulkenntnisse

Einsatzorte

Einsatzorte

Deutschland, Österreich, Schweiz
nicht möglich

Projekte

Projekte

1 Jahr 7 Monate
2016-02 - 2017-08

Implementierung Trial Supply Chain System

Projektmanagement, Berater Projektmanagement CSV Part11 ...
Projektmanagement, Berater

Das zuvor geplante und vorbereitete Projekt wurde umgesetzt und das System SmartSupplies von Bracket (zuvor ClinApps) wurde implementiert. Ich war als Projektmanager auf der Business-Seite eingesetzt und war daneben auch als Subject Matter Expert für die Bereiche Datenmigration, Validierung und Reporting (Reportsentwicklung mit Jasper Reports) tätig. Im Projekt wurde das alte System komplett abgelöst, alle aktuellen Daten migriert, Schnittellen zu SAP, IRTs und CTMS (Clinical Trial Management System) implementiert sowie alle betroffenen SOPs umgeschrieben. Go Life war Anfang Mai. Zwischen Mai und August bin ich im Rahmen des Hypercare tätig gewesen (Reportsentwicklung, Finetuning Prozesse)

Oracle Jasper Reporting & BI Clinicopia Aptuit SmartSupplies ClinApps Bracket
Projektmanagement CSV Part11 GAMP Annex 13 Trial Supply Chain Datenmigration GxP-Compliance GMP
D, USA
11 Monate
2015-02 - 2015-12

Trials Supply Chain - Evaluierung, Planung und Prozessanalyse

Projektmanagement / Beratung Projektmanagement CSV Part11 ...
Projektmanagement / Beratung

Im Projekt wurde die Implementierung eines neuen Systems für die globale Trial-Supply-Chain (klinische Prüfmusterherstellung) evaluiert, geplant und neue Prozesse für das selektierte System definiert. Ich war in dem Projekt als Projektmanager in Deutschland eingesetzt und insbesondere auch als (IT-)Berater zu Themen wie Datenmigration, Proztessanalyse (Ist- und Soll-Prozesse) sowie Schwachstellenanalyse der aktuellen Prozesse insbesondere im Hinblick auf Compliance und Datenintegrität.

Oracle Jasper Reporting & BI Clinicopia Aptuit SmartSupplies ClinApps Bracket
Projektmanagement CSV Part11 GAMP Annex 13 Trial Supply Chain Datenmigration GxP-Compliance GMP
D, USA
3 Jahre 1 Monat
2012-01 - 2015-01

Implementierung elektronisches Laborjournal für Formulierungsentwicklungslabors

Projektmanager Laborprozesse Pharmezeutische Forschung und Entwicklung Projektmanagement ...
Projektmanager
Implementierung eines globalen elektronischen Laborjournals in der Formulierung für parenterale und orale Arzneiformen in der Pharmazeutischen Forschung und Entwicklung und damit Ablösung der papierbasierten Laborjournale.
eWorkbook BioBook IDBS
Laborprozesse Pharmezeutische Forschung und Entwicklung Projektmanagement Budgetplanung und -kontrolle Formulierungsentwicklung große Moleküle Formulierungsentwicklung kleine Moleküle
Germany / US
1 Jahr 7 Monate
2013-06 - 2014-12

Evaluierung und Implementierung Chromatographiedatensystem CDS

Projektmanager GLP GxP Chromatographiedatensystem ...
Projektmanager
Die CDS Landschaft des Kunden war geprägt von verschiedenen CDS Systemen auf verschiedenen Versionen. Zunächst wurden die aktuellen Versionen der jeweiligen Anbieter evaluiert und verglichen. Evaluationsergebnis war die Fokusierung auf zwei CDS-Systeme für die analytischen Abteilungen der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, die im folgenden Projektverlauf implementiert wurden.
Empower Waters Chromeleon Thermo
GLP GxP Chromatographiedatensystem Projektmanagement Budgetplanung und -kontrolle Analytische Prozesse Anforderungsanalyse RfP Validierung CFR 21 Part 11 Annex 13 CDS
Ludwigshafen
1 Jahr 6 Monate
2010-06 - 2011-11

Online Verifikation von klinischen Etiketten im Druckprozess

IT Projektmanager, Berater Prozess zur Herstellung klinischer Etiketten Annex13 GMP ...
IT Projektmanager, Berater
Selektion des Systemanbieters und Implementierung eines automatisierten Systems zur Verifikation gedruckter variabler Etiketten für klinische Prüfmuster. Das System überprüft ein einzelnes gedrucktes Etikett "in line" und "on time" auf Korrektheit gegen das gegene PDF. Wird das Etikett als Fehlerhaft bewertet, wird es direkt nochmal gedruckt und das Fehlerhafte Etikett vom Trägermaterial entnommen und unbrauchbar gemacht. Das Ergebnis ist ein Rolle 100% fehlerfreier Etiketten.
Thermo Pharmacontrol Electronic PCE Megapixel Print Inspection
Prozess zur Herstellung klinischer Etiketten Annex13 GMP ThermoTransfer Drucktechnologie PDF Projektmanagement Vendor-Management
Ludwigshafen
11 Monate
2010-01 - 2010-11

Upgrade Clinicopia

Consultant / Teilprojektmanager PL/SQL CFR21 Part 11 GMP ...
Consultant / Teilprojektmanager
Upgrade Investigational Material Tracking System (Clinicopia) auf neues Release. (s.u.)
Clinicopia Oracle Aptuit Catalent InfoPro Solutions
PL/SQL CFR21 Part 11 GMP klinische Prüfmuster Supply Chain klinische Studien
Ludwigshafen / Chicago
1 Jahr 4 Monate
2008-08 - 2009-11

Konzept, Evaluation, RfP und Planung für "Just in Time" klinische Prüfmuster Lieferkette

Berater Prozess der Herstellung & Verpackung klinischer Prüfmuster Management klinischer Studien Annex13 ...
Berater
Der traditionelle Prozess der Herstellung, Verpackung, Etikettierung und Versand von klinischen Prüfmustern ist geprägt von der Herstellung relativ großer, studienspezifischer Chargen. Im Projekt wurde ein "Just in Time" Prozess nebst Benutzeranforderungen an ein Computersystem entlang der regulatorischen Anforderungen und der des Fachbereichs definiert. Mit dem Prozess konnte Kosten für Booklet-Etikettierung und für Übermedikation deutlich reduziert und das Enrolment in einzelne Länder erheblich verkürzt werden. Die Anforderungen wurden vier Systemanbietern präsentiert (zwei Enterprise ERP- zwei Spezialsoftware-Anbieter). Für zwei Anbieter wurde jeweils ein Proof of Concept erstellt. Die Implementierung startete mit dem Spezialsoftwareanbieter.
SAP Oracle Werum Aptuit Catalent PAS-X PAS-X/ct
Prozess der Herstellung & Verpackung klinischer Prüfmuster Management klinischer Studien Annex13 CFR 21 Part 11 GMP GxP Forschung & Entwicklung F&E
Chicago
3 Jahre 11 Monate
2005-02 - 2008-12

globales IT Projektmanagement und Validierungslead für IMTS

Projektmanager, Validierungslead Installationsqualifizierung IQ OQ ...
Projektmanager, Validierungslead
Für das IMTS System (s.u.) habe ich über mehr als zwei Jahre auf der IT-Seite die Evaluierung, Validierung und Implementierung geleitet und war unterstützend im Support tätig. Das Team Bestand aus Mitarbeitern des Kunden in USA und Deutschland aus IT, Qualitätssicherung und Fachbereich.
Clinicopia
Installationsqualifizierung IQ OQ Dokumentenverwaltung Validierung Validierungsmethoden Projektmanagement Qualitätssicherung Computersystemvalidierung Operational Qualification Operationsqualifierung Anforderungsmanagement Nachvollziehbarkeitsmatrix
Chicago / Ludwigshafen
6 Monate
2006-01 - 2006-06

Systemevaluierung & Selektion für elektronische Herstelldokumentation

Consultant Anforderungsmanagement RfP Projektplanung ...
Consultant
Im Rahmen dieses Phase 0 Projekts waren die Anforderungen an ein elektronisches Systems für die Herstelldokumentation von Prüfmedikamenten in der pharm. Industrie (F&E) durchzuführen. Auf der Basis dieser Anforderungen wurde in einem mehrstufigen Prozess die drei Top-Anbieter identifiziert und die Leistungsfähigkeit der Systeme im Hinblick auf die erstellten Anforderungen analysiert.
Clinicopia Werum PAS-X/ct Poms net ProPack Data PMX
Anforderungsmanagement RfP Projektplanung Systemevaluierung CFR 21 Part 11 Prozess der Herstellung von Prüfpräparaten Herstelldokumentation GMP GLP GxP Annex 13
Ludwigshafen / Chicago
1 Jahr 11 Monate
2003-03 - 2005-01

Investigational Material Tracking System IMTS (Clinicopia)

Consultant, BSA, Teilprojektmanagement PL/SQL CFR21 Part11 GMP ...
Consultant, BSA, Teilprojektmanagement
Implementierung eines globalen Management-Systems für klinische Prüfmusterherstellung vom Wirkstoff bis zum Patienten. Das eingeführte System namens "Clinicopia" umfasst die komplette Bulk-Herstellung, Konfektionierung, Etikettierung mit klinischen Etiketten, Materialsmanagement und Versandmanagement inkl. Prüfzentren und Prüfmedizinerinformationen. Das System wurde global ausgerollt (inkl. USA) und erfüllt sowohl GMP als auch FDA Anforderungen. Es wurden im Rahmen dieses Projekts 10 Altsysteme abgelöst und in IMTS konsolidiert/migriert.
Clinicopia Oracle Aptuit Catalent InfoPro Solutions
PL/SQL CFR21 Part11 GMP klinische Prüfmuster Supply Chain klinische Studien
Chicago / Ludwigshafen

Aus- und Weiterbildung

Aus- und Weiterbildung

6 Jahre 8 Monate
1988-10 - 1995-05

Studium der Wirtschaftsinformatik

Dipl. Wirtschaftsinformatiker (2,1), Universität Mannheim
Dipl. Wirtschaftsinformatiker (2,1)
Universität Mannheim
Grundstudium: Mathematik, BWL/Betriebswirtschaft, Informatik Haupstudium: 50% BWL/Betriebswirtschaft, 50% Informatik Diplomarbeit: Interdisziplinär KI, Sprachpsychologie "Konnektionistische Modellierung der Artikelgenerierung" Studienschwerpunkte: - Organisation - objektorientierte Analyse, -Modellierung und -Entwicklung - künstliche Intelligenz, Neuronale Netze - Betriebssysteme

Position

Position

Bevorzugter Einsatz im Projektmanagement oder als Senior Consultant mit Projektmanagement-Verantwortung.

Kompetenzen

Kompetenzen

Produkte / Standards / Erfahrungen / Methoden

Produkte:
- Oracle (DB, PL / SQL, Application Server)
- .net (Schwerpunkt VB)
- Oracle Forms, Oracle Reports
- MS Access
- Lotus Notes / Domine: Certifier Lotus Specialist
- CLINICOPIA

Methodik:
- Use Case Analysis (UML)
- objektorientierte Analyse, Design und Entwicklung (OOA, OOD)
- relationales DB Design
- strukturierte Implementierung nach den einschlägigen Vorgaben in der
  pharmazeutischen Industrie (GMP, cGMP, Part 11, GAMP, Annex 13 ...)
- V-Modell
- suggestopädische Methoden in IT Trainings


wegen der Vollständigkeit:
- KI / Neuronale Netz
- regelmäßig als Seminarleiter für Spezialworkshops und -trainings
im Anwendungs- und Entwicklungsbereich von 1990 bis 2001 tätig

Betriebssysteme

(MS-DOS) ...
Unix
Windows

Programmiersprachen

C++
eigene Programmiererfahrung
Clipper
eigene Programmiererfahrung
dBase
eigene Programmiererfahrung
Java
Grundkenntnisse
JavaScript
Grundkenntnisse
Lotus Notes Script
Certified Lotus Specialist, Grundkenntnisse in der LoNo Skript Programmierung
Oracle Forms / Reports
umfangreiche eigene Projekt- und Entwicklungsarbeit
PHP
Grundkenntnisse
PL/SQL (Oracle)
umfangreiche eigene Projekt- und Entwicklungsarbeit, Qualitätskontrolle, Leitung von Spezialworkshops für Entwickler
Visual Basic (VBA, .net)
umfangreiche eigene Projekt- und Entwicklungsarbeit, Qualitätskontrolle, Leitung von Spezialworkshops für Entwickler
 

Datenbanken

Access
Spezialkenntnisse und umfangreiche eigene Entwicklungserfahrung
DAO
Spezialkenntnisse und umfangreiche eigene Entwicklungserfahrung
Filemaker
Grundkenntnisse
Lotus Notes
Certified Lotus Specialist, DB-Entwicklung; Administration, Schulung
MS SQL Server
Grundkenntnisse, Konzepte
MySQL
Grundkenntnisse
ODBC
eigene Entwicklungserfahrung
Oracle
Spezialkenntnisse und umfangreiche eigene Entwicklungserfahrung
SQL
PL/SQL - Spezialkenntnisse und umfangreiche eigene Entwicklungserfahrung
xBase
Grundkenntnisse

Datenkommunikation

Internet, Intranet
fortgeschrittene Grundkenntnisse, Konzeptwissen
ISDN
Grundkenntnisse, Konzeptwissen
Novell
IT Grundkenntnisse, Konzeptwissen
TCP/IP
IT Grundkenntnisse, Konzeptwissen
Windows Netzwerk
IT fortgeschrittene Kenntnisse, Konzeptwissen
Ich kenne die wesentlichen Merkmale aktueller Kommunikationstechnologien und kann deren Einsatz für konkrete Vorhaben analysieren und die praktische Umsetzung koordinieren.

Branchen

Branchen

Pharmazeutische Industrie, spezialisiert auf Forschung & Entwicklung
Chemische Industrie / Chemie
Banken und Versicherung
öffentliche Verwaltung / Dienstleistung

Die Reihenfolge stellt die Bedeutung der Branche für meine
bisherige Tätigkeit dar. In der pharmazeutischen Industrie war ich im
wesentlichen in globalen Großprojekten mit >25 Mitarbeitern im
Teilprojektmanagement und als Senior Consultant tätig.

Einsatzorte

Einsatzorte

Deutschland, Österreich, Schweiz
nicht möglich

Projekte

Projekte

1 Jahr 7 Monate
2016-02 - 2017-08

Implementierung Trial Supply Chain System

Projektmanagement, Berater Projektmanagement CSV Part11 ...
Projektmanagement, Berater

Das zuvor geplante und vorbereitete Projekt wurde umgesetzt und das System SmartSupplies von Bracket (zuvor ClinApps) wurde implementiert. Ich war als Projektmanager auf der Business-Seite eingesetzt und war daneben auch als Subject Matter Expert für die Bereiche Datenmigration, Validierung und Reporting (Reportsentwicklung mit Jasper Reports) tätig. Im Projekt wurde das alte System komplett abgelöst, alle aktuellen Daten migriert, Schnittellen zu SAP, IRTs und CTMS (Clinical Trial Management System) implementiert sowie alle betroffenen SOPs umgeschrieben. Go Life war Anfang Mai. Zwischen Mai und August bin ich im Rahmen des Hypercare tätig gewesen (Reportsentwicklung, Finetuning Prozesse)

Oracle Jasper Reporting & BI Clinicopia Aptuit SmartSupplies ClinApps Bracket
Projektmanagement CSV Part11 GAMP Annex 13 Trial Supply Chain Datenmigration GxP-Compliance GMP
D, USA
11 Monate
2015-02 - 2015-12

Trials Supply Chain - Evaluierung, Planung und Prozessanalyse

Projektmanagement / Beratung Projektmanagement CSV Part11 ...
Projektmanagement / Beratung

Im Projekt wurde die Implementierung eines neuen Systems für die globale Trial-Supply-Chain (klinische Prüfmusterherstellung) evaluiert, geplant und neue Prozesse für das selektierte System definiert. Ich war in dem Projekt als Projektmanager in Deutschland eingesetzt und insbesondere auch als (IT-)Berater zu Themen wie Datenmigration, Proztessanalyse (Ist- und Soll-Prozesse) sowie Schwachstellenanalyse der aktuellen Prozesse insbesondere im Hinblick auf Compliance und Datenintegrität.

Oracle Jasper Reporting & BI Clinicopia Aptuit SmartSupplies ClinApps Bracket
Projektmanagement CSV Part11 GAMP Annex 13 Trial Supply Chain Datenmigration GxP-Compliance GMP
D, USA
3 Jahre 1 Monat
2012-01 - 2015-01

Implementierung elektronisches Laborjournal für Formulierungsentwicklungslabors

Projektmanager Laborprozesse Pharmezeutische Forschung und Entwicklung Projektmanagement ...
Projektmanager
Implementierung eines globalen elektronischen Laborjournals in der Formulierung für parenterale und orale Arzneiformen in der Pharmazeutischen Forschung und Entwicklung und damit Ablösung der papierbasierten Laborjournale.
eWorkbook BioBook IDBS
Laborprozesse Pharmezeutische Forschung und Entwicklung Projektmanagement Budgetplanung und -kontrolle Formulierungsentwicklung große Moleküle Formulierungsentwicklung kleine Moleküle
Germany / US
1 Jahr 7 Monate
2013-06 - 2014-12

Evaluierung und Implementierung Chromatographiedatensystem CDS

Projektmanager GLP GxP Chromatographiedatensystem ...
Projektmanager
Die CDS Landschaft des Kunden war geprägt von verschiedenen CDS Systemen auf verschiedenen Versionen. Zunächst wurden die aktuellen Versionen der jeweiligen Anbieter evaluiert und verglichen. Evaluationsergebnis war die Fokusierung auf zwei CDS-Systeme für die analytischen Abteilungen der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, die im folgenden Projektverlauf implementiert wurden.
Empower Waters Chromeleon Thermo
GLP GxP Chromatographiedatensystem Projektmanagement Budgetplanung und -kontrolle Analytische Prozesse Anforderungsanalyse RfP Validierung CFR 21 Part 11 Annex 13 CDS
Ludwigshafen
1 Jahr 6 Monate
2010-06 - 2011-11

Online Verifikation von klinischen Etiketten im Druckprozess

IT Projektmanager, Berater Prozess zur Herstellung klinischer Etiketten Annex13 GMP ...
IT Projektmanager, Berater
Selektion des Systemanbieters und Implementierung eines automatisierten Systems zur Verifikation gedruckter variabler Etiketten für klinische Prüfmuster. Das System überprüft ein einzelnes gedrucktes Etikett "in line" und "on time" auf Korrektheit gegen das gegene PDF. Wird das Etikett als Fehlerhaft bewertet, wird es direkt nochmal gedruckt und das Fehlerhafte Etikett vom Trägermaterial entnommen und unbrauchbar gemacht. Das Ergebnis ist ein Rolle 100% fehlerfreier Etiketten.
Thermo Pharmacontrol Electronic PCE Megapixel Print Inspection
Prozess zur Herstellung klinischer Etiketten Annex13 GMP ThermoTransfer Drucktechnologie PDF Projektmanagement Vendor-Management
Ludwigshafen
11 Monate
2010-01 - 2010-11

Upgrade Clinicopia

Consultant / Teilprojektmanager PL/SQL CFR21 Part 11 GMP ...
Consultant / Teilprojektmanager
Upgrade Investigational Material Tracking System (Clinicopia) auf neues Release. (s.u.)
Clinicopia Oracle Aptuit Catalent InfoPro Solutions
PL/SQL CFR21 Part 11 GMP klinische Prüfmuster Supply Chain klinische Studien
Ludwigshafen / Chicago
1 Jahr 4 Monate
2008-08 - 2009-11

Konzept, Evaluation, RfP und Planung für "Just in Time" klinische Prüfmuster Lieferkette

Berater Prozess der Herstellung & Verpackung klinischer Prüfmuster Management klinischer Studien Annex13 ...
Berater
Der traditionelle Prozess der Herstellung, Verpackung, Etikettierung und Versand von klinischen Prüfmustern ist geprägt von der Herstellung relativ großer, studienspezifischer Chargen. Im Projekt wurde ein "Just in Time" Prozess nebst Benutzeranforderungen an ein Computersystem entlang der regulatorischen Anforderungen und der des Fachbereichs definiert. Mit dem Prozess konnte Kosten für Booklet-Etikettierung und für Übermedikation deutlich reduziert und das Enrolment in einzelne Länder erheblich verkürzt werden. Die Anforderungen wurden vier Systemanbietern präsentiert (zwei Enterprise ERP- zwei Spezialsoftware-Anbieter). Für zwei Anbieter wurde jeweils ein Proof of Concept erstellt. Die Implementierung startete mit dem Spezialsoftwareanbieter.
SAP Oracle Werum Aptuit Catalent PAS-X PAS-X/ct
Prozess der Herstellung & Verpackung klinischer Prüfmuster Management klinischer Studien Annex13 CFR 21 Part 11 GMP GxP Forschung & Entwicklung F&E
Chicago
3 Jahre 11 Monate
2005-02 - 2008-12

globales IT Projektmanagement und Validierungslead für IMTS

Projektmanager, Validierungslead Installationsqualifizierung IQ OQ ...
Projektmanager, Validierungslead
Für das IMTS System (s.u.) habe ich über mehr als zwei Jahre auf der IT-Seite die Evaluierung, Validierung und Implementierung geleitet und war unterstützend im Support tätig. Das Team Bestand aus Mitarbeitern des Kunden in USA und Deutschland aus IT, Qualitätssicherung und Fachbereich.
Clinicopia
Installationsqualifizierung IQ OQ Dokumentenverwaltung Validierung Validierungsmethoden Projektmanagement Qualitätssicherung Computersystemvalidierung Operational Qualification Operationsqualifierung Anforderungsmanagement Nachvollziehbarkeitsmatrix
Chicago / Ludwigshafen
6 Monate
2006-01 - 2006-06

Systemevaluierung & Selektion für elektronische Herstelldokumentation

Consultant Anforderungsmanagement RfP Projektplanung ...
Consultant
Im Rahmen dieses Phase 0 Projekts waren die Anforderungen an ein elektronisches Systems für die Herstelldokumentation von Prüfmedikamenten in der pharm. Industrie (F&E) durchzuführen. Auf der Basis dieser Anforderungen wurde in einem mehrstufigen Prozess die drei Top-Anbieter identifiziert und die Leistungsfähigkeit der Systeme im Hinblick auf die erstellten Anforderungen analysiert.
Clinicopia Werum PAS-X/ct Poms net ProPack Data PMX
Anforderungsmanagement RfP Projektplanung Systemevaluierung CFR 21 Part 11 Prozess der Herstellung von Prüfpräparaten Herstelldokumentation GMP GLP GxP Annex 13
Ludwigshafen / Chicago
1 Jahr 11 Monate
2003-03 - 2005-01

Investigational Material Tracking System IMTS (Clinicopia)

Consultant, BSA, Teilprojektmanagement PL/SQL CFR21 Part11 GMP ...
Consultant, BSA, Teilprojektmanagement
Implementierung eines globalen Management-Systems für klinische Prüfmusterherstellung vom Wirkstoff bis zum Patienten. Das eingeführte System namens "Clinicopia" umfasst die komplette Bulk-Herstellung, Konfektionierung, Etikettierung mit klinischen Etiketten, Materialsmanagement und Versandmanagement inkl. Prüfzentren und Prüfmedizinerinformationen. Das System wurde global ausgerollt (inkl. USA) und erfüllt sowohl GMP als auch FDA Anforderungen. Es wurden im Rahmen dieses Projekts 10 Altsysteme abgelöst und in IMTS konsolidiert/migriert.
Clinicopia Oracle Aptuit Catalent InfoPro Solutions
PL/SQL CFR21 Part11 GMP klinische Prüfmuster Supply Chain klinische Studien
Chicago / Ludwigshafen

Aus- und Weiterbildung

Aus- und Weiterbildung

6 Jahre 8 Monate
1988-10 - 1995-05

Studium der Wirtschaftsinformatik

Dipl. Wirtschaftsinformatiker (2,1), Universität Mannheim
Dipl. Wirtschaftsinformatiker (2,1)
Universität Mannheim
Grundstudium: Mathematik, BWL/Betriebswirtschaft, Informatik Haupstudium: 50% BWL/Betriebswirtschaft, 50% Informatik Diplomarbeit: Interdisziplinär KI, Sprachpsychologie "Konnektionistische Modellierung der Artikelgenerierung" Studienschwerpunkte: - Organisation - objektorientierte Analyse, -Modellierung und -Entwicklung - künstliche Intelligenz, Neuronale Netze - Betriebssysteme

Position

Position

Bevorzugter Einsatz im Projektmanagement oder als Senior Consultant mit Projektmanagement-Verantwortung.

Kompetenzen

Kompetenzen

Produkte / Standards / Erfahrungen / Methoden

Produkte:
- Oracle (DB, PL / SQL, Application Server)
- .net (Schwerpunkt VB)
- Oracle Forms, Oracle Reports
- MS Access
- Lotus Notes / Domine: Certifier Lotus Specialist
- CLINICOPIA

Methodik:
- Use Case Analysis (UML)
- objektorientierte Analyse, Design und Entwicklung (OOA, OOD)
- relationales DB Design
- strukturierte Implementierung nach den einschlägigen Vorgaben in der
  pharmazeutischen Industrie (GMP, cGMP, Part 11, GAMP, Annex 13 ...)
- V-Modell
- suggestopädische Methoden in IT Trainings


wegen der Vollständigkeit:
- KI / Neuronale Netz
- regelmäßig als Seminarleiter für Spezialworkshops und -trainings
im Anwendungs- und Entwicklungsbereich von 1990 bis 2001 tätig

Betriebssysteme

(MS-DOS) ...
Unix
Windows

Programmiersprachen

C++
eigene Programmiererfahrung
Clipper
eigene Programmiererfahrung
dBase
eigene Programmiererfahrung
Java
Grundkenntnisse
JavaScript
Grundkenntnisse
Lotus Notes Script
Certified Lotus Specialist, Grundkenntnisse in der LoNo Skript Programmierung
Oracle Forms / Reports
umfangreiche eigene Projekt- und Entwicklungsarbeit
PHP
Grundkenntnisse
PL/SQL (Oracle)
umfangreiche eigene Projekt- und Entwicklungsarbeit, Qualitätskontrolle, Leitung von Spezialworkshops für Entwickler
Visual Basic (VBA, .net)
umfangreiche eigene Projekt- und Entwicklungsarbeit, Qualitätskontrolle, Leitung von Spezialworkshops für Entwickler
 

Datenbanken

Access
Spezialkenntnisse und umfangreiche eigene Entwicklungserfahrung
DAO
Spezialkenntnisse und umfangreiche eigene Entwicklungserfahrung
Filemaker
Grundkenntnisse
Lotus Notes
Certified Lotus Specialist, DB-Entwicklung; Administration, Schulung
MS SQL Server
Grundkenntnisse, Konzepte
MySQL
Grundkenntnisse
ODBC
eigene Entwicklungserfahrung
Oracle
Spezialkenntnisse und umfangreiche eigene Entwicklungserfahrung
SQL
PL/SQL - Spezialkenntnisse und umfangreiche eigene Entwicklungserfahrung
xBase
Grundkenntnisse

Datenkommunikation

Internet, Intranet
fortgeschrittene Grundkenntnisse, Konzeptwissen
ISDN
Grundkenntnisse, Konzeptwissen
Novell
IT Grundkenntnisse, Konzeptwissen
TCP/IP
IT Grundkenntnisse, Konzeptwissen
Windows Netzwerk
IT fortgeschrittene Kenntnisse, Konzeptwissen
Ich kenne die wesentlichen Merkmale aktueller Kommunikationstechnologien und kann deren Einsatz für konkrete Vorhaben analysieren und die praktische Umsetzung koordinieren.

Branchen

Branchen

Pharmazeutische Industrie, spezialisiert auf Forschung & Entwicklung
Chemische Industrie / Chemie
Banken und Versicherung
öffentliche Verwaltung / Dienstleistung

Die Reihenfolge stellt die Bedeutung der Branche für meine
bisherige Tätigkeit dar. In der pharmazeutischen Industrie war ich im
wesentlichen in globalen Großprojekten mit >25 Mitarbeitern im
Teilprojektmanagement und als Senior Consultant tätig.

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